COX (Cyclooxygenase), which is also called prostaglandin-endoperoxide synthase, plays the rate-limiting role in the process of converting arachidonic acid to prostaglandins and thromboxane. Cyclooxygenase is the molecular target for aspirin and NSAIDs(non-steroidal antiinflammatory drugs). COX contains 3 isoenzymes which are called COX-1, COX2, and COX3.
COX Inhibitoren (COX Inhibitors)
Weitere Immunology & Inflammation Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S1396 | Resveratrol (trans-Resveratrol) | Resveratrol hat ein breites Spektrum an Targets, darunter Cyclooxygenasen (d.h. COX, IC50=1,1 μM), Lipoxygenasen (LOX, IC50=2,7 μM), Kinasen, Sirtuine und andere Proteine. Es hat krebshemmende, entzündungshemmende, blutzuckersenkende und andere positive kardiovaskuläre Effekte. Resveratrol induziert mitophagy/autophagy und Autophagie-abhängige Apoptose. |
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| S1261 | Celecoxib (SC-58635) | Celecoxib ist ein selektiver COX-2-Inhibitor mit einer IC50 von 40 nM in Sf9-Zellen. |
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| S3017 | Aspirin | Aspirin ist ein Salicylat und ein irreversibler COX1- und COX2-Inhibitor, der als Analgetikum zur Linderung geringfügiger Schmerzen, als Antipyretikum zur Fiebersenkung und als entzündungshemmendes Medikament eingesetzt wird. Diese Verbindung induziert Autophagy und stimuliert mitophagy. |
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| S1723 | Indomethacin | Indomethacin ist ein nicht-selektiver COX1- und COX2-Inhibitor mit IC50 von 0,1 μg/mL bzw. 5 μg/mL, der zur Reduzierung von Fieber, Schmerzen, Steifheit und Schwellungen eingesetzt wird. |
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| S4686 | Vitamin E | Vitamin E (D-alpha-Tocopherol) ist ein fettlösliches Vitamin mit potenten antioxidativen Eigenschaften. Es ist ein potenter Peroxylradikalfänger und hemmt nicht-kompetitiv die Cyclooxygenase-Aktivität in vielen Geweben, hemmt auch die Angiogenese und die Tumorruhe durch Unterdrückung der Transkription des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF)-Gens. |
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| S8433 | NS-398 (NS398) | NS-398 (N-(2-Cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methansulfonamid) ist ein selektiver Inhibitor der Cyclooxygenase-2 (COX-2) mit IC50-Werten für menschliche rekombinante COX-1 und -2 von 75 bzw. 1,77 μM. |
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| S2007 | Sulindac | Sulindac (MK-231) ist ein nichtsteroidaler COX-Inhibitor, der die Prostaglandinsynthese stark hemmt und zur Behandlung akuter oder chronischer Entzündungen eingesetzt wird. |
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| S2410 | Paeoniflorin (NSC 178886) | Paeoniflorin (NSC 178886, Peoniflorin), ein pflanzlicher Bestandteil, der aus der Wurzel von Paeonia albiflora Pall. gewonnen wird, reduziert die COX-2-Expression. Es lindert Leberfibrose, indem es HIF-1α über den mTOR-abhängigen Signalweg hemmt. |
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| S2903 | Lumiracoxib | Lumiracoxib (COX-189) ist ein neuartiger, selektiver COX-2-Inhibitor mit einem Ki von 0,06 μM. Diese Verbindung hemmt auch COX1 mit einem Ki von 3 μM. |
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| S7889 | Xanthohumol | Xanthohumol, ein prenyliertes Chalkon aus Hopfen, hemmt die COX-1- und COX-2-Aktivität und zeigt chemopräventive Wirkungen. Diese Verbindung hemmt Diacylglycerol Acyltransferase 1 (DGAT1) und DGAT2 mit beiden IC50 von 40 μM. Es ist auch ein potentes antivirales Mittel gegen eine Reihe von DNA- und RNA-Viren. Diese Chemikalie induziert Wachstumshemmung und Apoptose in Krebszellen. Phase 1. |
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