ROS
Weitere Immunology & Inflammation Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S8978 | MitoQ (Mitoquinone) Mesylate | MitoQ (Mitoquinone) Mesylate ist ein TPP-basiertes, Mitochondrien-zielgerichtetes Antioxidans, das H2O2-induzierte intrazelluläre ROS-Reaktionen blockiert und vor oxidativen Schäden schützt. Dieses Produkt ist ein wachsartiger Feststoff. |
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| S7873 | Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate | Dinatriumsalz von (R)-2-Hydroxyglutarat (D-α-Hydroxyglutarsäure-Dinatriumsalz) ist ein kompetitiver Inhibitor von α-Ketoglutarat-abhängigen Dioxygenasen mit einem Ki von 10,87 ± 1,85 mM. |
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| S1623 | N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) | Acetylcystein (N-acetyl-l-cystein, NAC, N-Acetylcystein) ist ein ROS(reaktive Sauerstoffspezies)-Inhibitor, der die Aktivität von Proteasom-Inhibitoren antagonisiert. Es ist auch ein Inhibitor der Tumornekrosefaktor-Produktion. Acetylcystein (N-acetyl-l-cystein) unterdrückt die TNF-induzierte NF-κB-Aktivierung durch Hemmung von IκB-Kinasen. Acetylcystein (N-acetyl-l-cystein) induziert Apoptose über den mitochondrial abhängigen Signalweg. Acetylcystein (N-acetyl-l-cystein) hemmt Ferroptosis und Virusreplikation.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden. |
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| S8661 | CA3 (CIL56) | CA3 (CIL56) hat eine starke hemmende Wirkung auf die transkriptionelle Aktivität von YAP1/Tead und zielt primär auf YAP1-hohe und therapieresistente Ösophagusadenokarzinomzellen ab, die mit CSC-Eigenschaften ausgestattet sind. CA3 (CIL56) induziert Ferroptosis und eisenabhängige reaktive Sauerstoffspezies (ROS). |
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| S7171 | Setanaxib (GKT137831) | Setanaxib (GKT137831, GKT831) ist ein potenter, dualer NADPH oxidase NOX1/NOX4 Inhibitor mit einem Ki von 110 nM bzw. 140 nM. Diese Verbindung unterdrückt die Produktion von reactive oxygen species (ROS) und hemmt teilweise die ferroptosis. |
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| S8674 | GO-203 TFA | GO-203 ist ein zellpenetrierender Peptid-Inhibitor mit D-Aminosäure, der die Dimerisierung von MUC1-C und damit seine onkogene Funktion hemmt. |
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| S6871 | Sodium oxamate | Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) ist ein Inhibitor der lactate dehydrogenase (LDH), der spezifisch LDH-A hemmt. Diese Verbindung induziert einen G2/M-Zellzyklus-Arrest über die Herunterregulierung des CDK1/cyclin B1-Signalwegs und fördert die apoptosis durch eine Verbesserung der mitochondrialen ROS-Generierung. |
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| S7551 | Piperlongumine | Piperlongumine (PPLGM, Piplartine), ein natürliches Alkaloid aus Piper longum L., erhöht den Spiegel reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und tötet selektiv Krebszellen ab. Es ist ein direkter TrxR1-Inhibitor mit suppressiver Aktivität gegen Magenkrebs und ein neuartiger Inhibitor von CRM1; auch ein Inhibitor von PI3K/Akt/mTOR in menschlichen Brustkrebszellen. |
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| S1630 | Allopurinol | Allopurinol ist ein Purin-Analog-Inhibitor des Enzyms Xanthinoxidase, das zur Behandlung von Gicht oder Nierensteinen und zur Senkung des Harnsäurespiegels eingesetzt wird. |
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| S9687 | H2DCFDA (DCFH-DA) | H2DCFDA (DCFH-DA) ist eine zellgängige Sonde, die zur Detektion der intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies (ROS)-Produktion verwendet wird. Sie wird intrazellulär de-esterifiziert und wandelt sich bei Oxidation in hochfluoreszierendes 2′,7′-Dichlorfluorescein um. Diese Verbindung wird zur empfindlichen und schnellen Quantifizierung von sauerstoffreaktiven Spezies als Reaktion auf oxidativen Metabolismus, für Microplatten-Assays zum Nachweis oxidativer Produkte in phagozytischen Zellen und für quantitative Multiwell-Assays zur myeloischen Differenzierung eingesetzt (Ex/Em=488/525 nm). |
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