Apoptosis related
Weitere Apoptosis Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S3654 | Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) | Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) ist das Taurinkonjugat der Ursodeoxycholsäure (UDCA) und wirkt in mehreren Modellen neurodegenerativer Erkrankungen, einschließlich AD, Parkinson-Krankheit (PD) und Huntington-Krankheit (HD), als Mitochondrienstabilisator und Anti-Apoptose-Agens. |
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| S1378 | Ruxolitinib (INCB18424) | Ruxolitinib (INCB18424) ist der erste potente, selektive JAK1/2-Inhibitor, der in die Klinik gelangt ist, mit einer IC50 von 3,3 nM/2,8 nM in zellfreien Assays und einer >130-fachen Selektivität für JAK1/2 gegenüber JAK3. Diese Verbindung tötet Tumorzellen durch toxische Mitophagy. Sie induziert Autophagy und verstärkt Apoptosis related. |
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| S7818 | Pexidartinib (PLX3397) | Pexidartinib (PLX3397) ist ein oraler, potenter Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor von CSF-1R, Kit (c-Kit) und FLT3 mit einer IC50 von 20 nM, 10 nM bzw. 160 nM. Diese Verbindung induziert Apoptose und Nekrose mit Antitumoraktivität. Phase 3. |
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| S2673 | Trametinib (GSK1120212) | Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) ist ein hochspezifischer und potenter MEK1/2-Inhibitor mit einer IC50 von 0,92 nM/1,8 nM in zellfreien Assays, und es hemmt die Kinaseaktivitäten von c-Raf, B-Raf, ERK1/2 nicht. Diese Verbindung aktiviert die Autophagy und induziert Apoptosis. |
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| S1237 | TMZ(Temozolomide) | Temozolomide (TMZ) ist ein monofunktionelles SN-1 Alkylating Agent, das Stickstoffatome im DNA-Ring und die extracyclische Sauerstoffgruppe modifizieren kann. Es wird chemisch in MTIC umgewandelt und zu Methyldiazoniumkation abgebaut, das bei physiologischem pH-Wert Methylgruppen auf die DNA überträgt. Es ist ein DNA Damage Inducer in L-1210- und L-1210/BCNU-Zellen. Diese Verbindung induziert Apoptosis und zeigt Antitumoraktivität. |
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| S1120 | RAD001 (Everolimus) | Everolimus ist ein mTOR Inhibitor von FKBP12 mit einer IC50 von 1,6-2,4 nM in einem zellfreien Assay. Everolimus induziert Zell-Apoptose und Autophagy und hemmt die Proliferation von Tumorzellen. |
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| S1413 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | Bafilomycin A1 (Baf-A1) ist ein vakuolärer H+-ATPase-Inhibitor mit einer IC50 von 0,44 nM, der Autophagy hemmt und gleichzeitig Apoptosis induziert. |
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| S1021 | Dasatinib (BMS-354825) | Dasatinib ist ein neuartiger, potenter und Multi-Target-Inhibitor, der Abl, Src und c-Kit mit IC50 von <1 nM, 0,8 nM bzw. 79 nM in zellfreien Assays hemmt. Dasatinib induziert Autophagie und Apoptose mit Antitumoraktivität. |
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| S2215 | DAPT | DAPT ist ein neuartiger γ-secretase-Inhibitor, der die Aβ-Produktion mit einem IC50 von 20 nM in HEK 293-Zellen hemmt. DAPT verstärkt die apoptosis menschlicher Zungenkarzinomzellen und reguliert die autophagy. |
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| S1208 | Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride | Doxorubicin (DOX) HCl ist ein Antibiotikum, das die menschliche DNA Topoisomerase II mit einer IC50 von 2,67 μM hemmt. Doxorubicin reduziert die basale Phosphorylierung von AMPK. Doxorubicin wird in der begleitenden Behandlung von HIV-infizierten Patienten eingesetzt, birgt jedoch ein hohes Risiko einer HBV-Reaktivierung.Dieses Produkt kann beim Auflösen in PBS-Lösung ausfallen. Es wird empfohlen, die Stammlösung in reinem Wasser herzustellen und mit reinem Wasser oder Salzlösung zu verdünnen, um die Arbeitslösung zu erhalten.Doxorubicin (Adriamycin) HCl kann zur Induktion von Tiermodellen für Nierenerkrankungen verwendet werden. |
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