Quinic acid

Katalog-Nr.S3886 Charge:S388601

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Technische Daten

Formel

C7H12O6
Molekulargewicht 192.17 CAS-Nr. 77-95-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (197.74 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Quinic acid (Chinic acid, Kinic acid) ist eine kristalline Säure, die aus Chinarinde, Kaffeebohnen und anderen Pflanzenprodukten gewonnen und synthetisch durch Hydrolyse von Chlorogensäure hergestellt wird.
In vitro Quinic acid hemmt die NF-nB-Aktivität in Zellen, die in vitro in Gewebekultur gezüchtet werden. Vorinkubation von MOVAS-Zellen, der Maus-Gefäßmuskelzelllinie, für 2 h mit dieser Verbindung (0,1, 1 und 10 μg/mL) hemmt dosisabhängig die TNF-α-induzierte mRNA- und Proteinexpression von VCAM-1 und die Monozytenadhäsion. Es hemmt die TNF-α-stimulierte Phosphorylierung von MAP-Kinase und NK-κB-Aktivierung. Diese Chemikalie hemmt die TNF-α-stimulierte Induktion von VCAM-1 in VSMC durch Hemmung der MAP-Kinase- und NF-κB-Signalwege und der Adhäsionskapazität von VSMC, was die Fähigkeit dieser Verbindung erklären könnte, vaskuläre Entzündungen wie Atherosklerose zu hemmen. Quinic acids können das Neuritenwachstum fördern. Die Behandlung von PC12-Zellen mit diesen Verbindungen anstelle von NGF induziert die neuronale Differenzierung.
In vivo Quinic acid erhöht die Anzahl der Milz-Leukozyten in vivo.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    Raji cell

  • Konzentrationen

    0-2.5mg/ml

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    Raji cells (2×105) are cultured in the presence of indicated concentrations of C-Med 100, QAA or this compound. Growth rate is assayed after 48 h by counting triplicate samples of duplicate cultures in a Coulter cell counter.
Tierstudie:[2]
  • Tiermodelle

    C57BL/6 mice

  • Dosierungen

    1, 2 and 4 mg/ml

  • Verabreichung

    oral

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15589483/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29032340/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11510486/

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