Taurochenodeoxycholic acid

Katalog-Nr.S3865 Charge:S386503

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Technische Daten

Formel

C26H45NO6S

Molekulargewicht 499.70 CAS-Nr. 516-35-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (200.12 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Taurochenodeoxycholic acid (Taurochenodeoxycholat, TCDCA, Chenodeoxycholyltaurin), eine in der Leber der meisten Spezies gebildete Gallensäure, wird als Choleretikum und Cholagogum eingesetzt.
In vitro Taurochenodeoxycholic acid (TUDCA) induces dissociation of CD34+ HSCs from stromal cells by decreasing adhesion molecule expression. It induces bone marrow stem cell mobilization and differentiation into endothelial progenitor cells (EPCs) and enhances EPC proliferation, invasion, and tube formation via Akt and ERK activation. TCDCA induces the apoptosis process through the activation of caspase cascade in macrophages, and this process may be involved in PKC/JNK signaling pathway.
In vivo TUDCA has neuroprotective effects in neuronal cultures and positive effects on ischemia reperfusion in animal models, reducing infarct area and inflammation via attenuation of endoplasmic reticulum (ER) stress. TUDCA is incorporated into target cells via organic anion transporter (OATP) 2, OATP8, and the Na+‐taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP). TUDCA inhibits neointimal hyperplasia by promoting apoptosis of smooth muscle cells via induction of MAP kinase phosphatase‐1 (MKP‐1) expression. In addition, TUDCA protects the hepatocytes and restores glucose homeostasis by reducing ER stress. TUDCA enhances neovascularization in vivo. TCDCA in dosages of 0.05 and 0.1g/kg can extremely significantly decrease the pulmonary coefficient in the model mice. TCDCA in a dosage of 0.2g/kg significantly decreases the pulmonary coefficient in the model mice (P<0.05); TCDCA in dosages of 0.05 and 0.1g/kg significantly reduce the pathological damages on their lungs; TCDCA can extremely significantly decrease the expression levels of TNF-α and TIMP-2 in pulmonary tissues in the pulmonary fibrosis mice (P>0.01), the expression level of MMP-9 extremely significantly increased (P>0.01), while it has no significant effects on MMP2. Thus, TCDCA has antagonistic actions on pulmonary fibrosis in mice.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    CD34+ HSCs

  • Konzentrationen

    50 and 100 μM

  • Inkubationszeit

    5 h

  • Methode

    --

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    C57BL/6 mice

  • Dosierungen

    20 mg/kg

  • Verabreichung

    oral adminitration

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25407160/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27268718/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23811455/

Selleck's Taurochenodeoxycholic acid Wurde zitiert von 4 Publikationen

Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nat Commun, 2021, 12(1):6479] PubMed: 34759281
Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nature Communications, 2021, 6479] PubMed: 34759281
Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice. [ Microbiome, 2019, 7(1):145] PubMed: 31699146
Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice [ Microbiome, 2019, 145] PubMed: 31699146

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