Disulfidptosis
Weitere Apoptosis Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S7242 | Erastin | Erastin ist ein Ferroptosis-Aktivator, der auf mitochondriale VDAC wirkt und Selektivität für Tumorzellen mit onkogenem RAS aufweist. Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden. |
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| S4701 | 2-DG (2-Deoxy-D-glucose) | 2-DG (2-Deoxy-D-glucose), ein Glucose-Analog, ist ein glykolytischer Inhibitor mit antiviraler Aktivität. 2-Deoxy-D-glucose induziert Apoptose und hemmt die Expression des Herpes-simplex-Virus Typ-1 (HSV-1)-Rezeptors. |
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| S8452 | BAY-876 | BAY-876 ist ein potenter und selektiver GLUT1-Inhibitor (IC50=0,002 μM) mit einem Selektivitätsfaktor von >100 gegenüber GLUT2, GLUT3 und GLUT4. |
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| E1080 | HG106 | HG106, ein potenter SLC7A11-Inhibitor, führt zu erhöhter ROS-Produktion, ER-Stress und letztlich zu einem Wachstumsstopp speziell bei KRAS-mutiertem Lungenadenokarzinom (LUAD). |
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| S6829 | DTT (Dithiothreitol) | DTT (Dithiothreitol), ein niedermolekulares Redoxreagenz, ist ein Standardmittel zur Reduzierung von Disulfidbrücken zwischen und innerhalb biologischer Moleküle.Lösungen werden am besten frisch zubereitet. |
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| E0805 | KL-11743 | KL-11743 ist ein potenter Glucose-kompetitiver Inhibitor der Klasse-I-Glucosetransporter mit IC50-Werten von 115, 137 und 90 nM für GLUT1, GLUT2 und GLUT3. |
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