Eltrombopag Olamine

N° de catalogueS2229 Lot:S222902

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Données techniques

Formule

C29H36N6O6

Poids moléculaire 564.63 N° CAS 496775-62-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (177.1 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Eltrombopag Olamine appartient à la classe des biarylhydrazones, un agoniste non peptidique du récepteur de la thrombopoïétine (TpoR).
Cibles
thrombopoietin receptor
In vitro

L'Eltrombopag démontre une concentration efficace moitié maximale (EC50) de 0,27 μM dans les cellules BAF3 murines transfectées avec le gène rapporteur luciférase sous la direction du promoteur IRF-1 activé par STAT et du TpoR humain (BAF3/IRF-1/hTpoR). L'Eltrombopag active le récepteur par association avec des ions métalliques (c'est-à-dire Zn2+) et des acides aminés spécifiques au sein des domaines transmembranaire et juxtamembranaire du TpoR. L'Eltrombopag (30 μM) entraîne l'activation de STAT5 dans les cellules N2C-Tpo, telle que détectée avec un anticorps anti-phospho-STAT5 sur des Western blots. L'Eltrombopag stimule la prolifération après une incubation de 2 jours avec une EC50 de 0,03 μM dans un essai BrdU réalisé dans les cellules BAF3/hTpoR. L'Eltrombopag induit également la différenciation des cellules souches hématopoïétiques en cellules progénitrices mégacaryocytaires engagées. L'Eltrombopag augmente la différenciation des cellules CD34+ de la moelle osseuse en mégacaryocytes CD41+ de manière dose-dépendante avec une EC50 de 0,1 μM. L'Eltrombopag inhibe la prolifération des cellules N2C-Tpo et HEL92.1.7 avec une IC50 de 20,7 μg/mL et 2,3 μg/mL. L'Eltrombopag (20 μg/mL) entraîne une diminution du taux de division cellulaire, un blocage en phase G(1) du cycle cellulaire et une différenciation accrue dans les cellules leucémiques humaines et murines. L'Eltrombopag (5 μg/mL) montre des signes clairs de différenciation, des changements significatifs dans l'organisation du contenu nucléaire et une augmentation du rapport cytoplasme/noyau dans les cellules HL60. L'Eltrombopag (5 μg/mL) provoque une augmentation du CD11b, ce qui est compatible avec un état de prémacrophage dans les cellules U937, et provoque également une augmentation du CD11b dans les cellules URE. L'Eltrombopag entraîne une réduction du fer intracellulaire libre dans les cellules leucémiques de manière dose-dépendante dans les cellules HL60.

In Vivo

L'Eltrombopag (10 mg/kg par jour) augmente le nombre de plaquettes de plus de deux fois environ 1 semaine après la dernière dose pour un chimpanzé et d'environ 1,5 fois pour les deux autres chimpanzés. L'Eltrombopag (1 mg/mL) prolonge la survie dans des modèles murins de leucémie.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19038790/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20202683/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22627766/

De Selleck Eltrombopag Olamine A été cité par 15 Publications

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