Données techniques
| Formule | C23H26N6O2 |
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| Poids moléculaire | 418.49 | N° CAS | 541550-19-0 | ||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 84 mg/mL (200.72 mM) | ||||||||
| Ethanol | 21 mg/mL (50.18 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Apilimod est un inhibiteur puissant et disponible par voie orale des cytokines interleukine-12 (IL-12) et interleukine-23 (IL-23) avec le potentiel de traiter certaines maladies auto-immunes et inflammatoires. Apilimod (STA-5326) inhibe l'IL-12 avec une IC50 de 1 nM, 1 nM et 2 nM, respectivement dans les PBMC humains stimulés par l'IFN-γ/SAC, les monocytes humains et les PBMC de souris. Apilimod (STA-5326) est également une petite molécule perméable aux cellules qui inhibe spécifiquement PIKfyve avec une IC50 de 14 nM. | ||||||||
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| Cibles |
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| In vitro | Apilimod inhibe sélectivement l'expression des cytokines induites par les TLR. Il inhibe sélectivement la production d'IL12p40, tandis qu'il a peu d'effet sur la production d'IL8 dans les cellules THP-1. Ce composé réduit non seulement la production de PtdIns(3,5)P2, mais aussi celle de PtdIns5P dans les cellules intactes. |
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| In Vivo | Apilimod est un inhibiteur de kinase PIKfyve de première classe pour le traitement du lymphome non hodgkinien à cellules B. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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De Selleck Apilimod (STA-5326) A été cité par 18 Publications
| Evidence that mitochondria in macrophages are destroyed by microautophagy [ Nat Commun, 2025, 16(1):8123] | PubMed: 40885798 |
| PIP4K2C inhibition reverses autophagic flux impairment induced by SARS-CoV-2 [ Nat Commun, 2025, 16(1):6397] | PubMed: 40640184 |
| An advanced toolset to manipulate and monitor subcellular phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate [ J Cell Biol, 2025, 224(6)e202408158] | PubMed: 40138452 |
| The lipid phosphatase INPP4B controls pancreatic cancer cell migration and invasion by regulating fibronectin exocytosis [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110716] | PubMed: 40962057 |
| Inhibition of PIKfyve Leads to Lysosomal Disorders via Dysregulation of mTOR Signaling [ Cells, 2024, 13(11)953] | PubMed: 38891085 |
| PIKfyve controls dendritic cell function and tumor immunity [ bioRxiv, 2024, 2024.02.28.582543] | PubMed: 38464258 |
| PIP4K2C inhibition reverses autophagic flux impairment induced by SARS-CoV-2 [ bioRxiv, 2024, 2024.04.15.589676] | PubMed: 38659941 |
| Simultaneous inhibition of endocytic recycling and lysosomal fusion sensitizes cells and tissues to oligonucleotide therapeutics [ Nucleic Acids Res, 2023, 51(4):1583-1599] | PubMed: 36727438 |
| Apilimod activates the NLRP3 inflammasome through lysosome-mediated mitochondrial damage [ Front Immunol, 2023, 14:1128700] | PubMed: 37359517 |
| Executable network of SARS-CoV-2-host interaction predicts drug combination treatments [ NPJ Digit Med, 2022, 5(1):18] | PubMed: 35165389 |
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