Atezolizumab (anti-PD-L1)

N° de catalogueA2004        Batch: A200411

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Données techniques

N° CAS 1380723-44-3
Formule 100 mM Pro-Ac, 20mM Arg, pH5.0
Isotype Human IgG1
Source CHO cells
Stockage
(À partir de la date de réception)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté 99%
Concentration en protéines: 7.249mg/ml
Niveau dendotoxines ＜1EU/mg

Activité biologique

Description Atezolizumab (anti-PD-L1) est un anticorps monoclonal IgG1 entièrement humanisé qui bloque l'interaction du PD-L1 avec le PD-1 et le B7.1, mais pas l'interaction du PD-L2 avec le PD-1. MW : 145 KD.
Cibles
hPD-L1
(Cell-free assay)
0.4 nM(Kd)
In vitro

Le traitement par atezolizumab en monothérapie a exercé un effet anti-prolifératif modéré avec ~ 30% de mort cellulaire dans tous les modèles.
In Vivo

lorsque des nanoparticules à cœur-coque (DLTPT) chargées de deux médicaments sont utilisées en combinaison avec l'anti PD-L1, la croissance tumorale est inhibée, ce qui induit une réponse immunitaire contre les métastases tumorales.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :

  • Un essai de prolifération cellulaire MTT dans des sphéroïdes humains (A) ou des cellules EPCAM+/CD45- (b), non traités ou traités avec du sélumétinib, de l'atézolizumab, de l'avélumab, ou leurs combinaisons.
Étude animale :

  • Modèles animaux: Souris BALB/c porteuses de tumeurs 4T1
    Dosages: 2.5 ou 5 mg/kg
    Administration: i.v.
    Référence:[2]
Références
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31196138/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7864565/

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De Selleck Atezolizumab (anti-PD-L1) A été cité par 73 Publications

Tebentafusp, a T cell engager, promotes macrophage reprogramming and in combination with IL-2 overcomes macrophage immunosuppression in cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):2374]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40064880
Harnessing the FGFR2/NF2/YAP signaling-dependent necroptosis to develop an FGFR2/IL-8 dual blockade therapeutic strategy [ Nat Commun, 2025, 16(1):4128]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40319089
DCC-2036 induces repolarization of TAMs to M1 type and enhances CD8+ T cell immunity in TNBC [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00863-9]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41137391
PD-L1 regulates c-MET phosphorylation and contributes to MET-dependent resistance to osimertinib in EGFR-mutant NSCLC [ J Biomed Sci, 2025, 32(1):94]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41068729
In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40457452
IGM-7354, an Immunocytokine with IL15 Fused to an Anti-PD-L1 IgM, Induces NK and CD8+ T cell-Mediated Cytotoxicity of PD-L1-Positive Tumor Cells [ Cancer Immunol Res, 2025, 13(8):1172-1189]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40402523
Addition of metformin to anti-PD-1/PD-L1 drugs activates anti-tumor immune response in peripheral immune cells of NSCLC patients [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):286]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40221409
Using extension-based mRNA display to design antibody-like proteinogenic peptides for human PD-L1 [ Protein Sci, 2025, 34(9):e70268]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40852896
PD-L1 and IFN-γ modulate Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) cell plasticity associated to immune checkpoint inhibitor (ICI)-mediated hyperprogressive disease (HPD) [ J Transl Med, 2025, 23(1):2]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39748404
NSUN2/ALYREF axis-driven m5C methylation enhances PD-L1 expression and facilitates immune evasion in non-small-cell lung cancer [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(4):132]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40029463

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