Cordycepin

N° de catalogueS3610 Lot:S361003

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Données techniques

Formule

C10H13N5O3
Poids moléculaire 251.24 N° CAS 73-03-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (199.01 mM)
Water 6 mg/mL (23.88 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 2.500mg/ml (9.95mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 2.500mg/ml (9.95mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Cordycepin (3'-Désoxyadénosine) est un analogue de l'adénosine, qui est facilement phosphorylée en ses mono-, di- et triphosphates intracellulairement. Elle possède de très puissantes activités anticancéreuses, antioxydantes et anti-inflammatoires.
In vitro La Cordycepin augmente l'expression de l'interleukine (IL)-10, diminue l'expression de l'IL-2 et supprime l'activité des lymphocytes T. Elle régule également à la hausse l'IL-1beta, l'IL-6, l'IL-8 et le TNF-alpha et supprime la production de l'IL-2, de l'IL-4, de l'IL-5, de l'IFN-gamma et de l'IL-12 induite par la phytohémagglutinine (PHA). La structure de ce composé est très similaire à celle du nucléoside cellulaire, l'adénosine, et agit comme un analogue nucléosidique. Il lui manque un groupe hydroxyle en 3' dans sa structure. Ce composé provoque la terminaison de la chaîne d'ARN et interfère avec la transduction du signal mTOR. À des doses plus élevées, il inhibe l'attachement cellulaire et réduit l'adhésion focale. En cas de faible stress nutritionnel, ce produit chimique active l'AMPK qui bloque l'activité des complexes mTORC1 et mTORC2. Le complexe mTORC2 inactivé ne peut pas activer pleinement la kinase AKT 1, ce qui à son tour bloque la transduction du signal mTOR, inhibant la traduction et la prolifération et la croissance cellulaires ultérieures. Il induit également l'apoptose en améliorant l'activité des kinases JNK et p38 et en augmentant l'expression protéique des molécules pro-apoptotiques Bcl-2. Ce composé a un effet antitumoral sur les cellules de mélanome et de carcinome pulmonaire de souris et sur les cellules de cancer buccal humain.
In Vivo La Cordycepin administrée par voie orale inhibe la croissance des cellules de mélanome chez les souris sans effets indésirables. L'administration orale de ce composé à une dose de 10 mg/kg améliore significativement les performances d'apprentissage du labyrinthe en Y chez les souris saines et ischémiques. Cependant, à une dose de 5 mg/kg, elle n'améliore l'apprentissage du labyrinthe en Y que chez les souris ischémiques, mais pas chez les souris saines. Ce produit chimique diminue significativement la perte neuronale induite par l'ischémie dans les régions CA1 et CA3 de l'hippocampe.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[3]
  • Lignées cellulaires

    MA-10 cells

  • Concentrations

    10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    MA-10 cells (6 × 105) are seeded in 6-cm Petri dish with 2 mL serum medium. After 70-80% confluence, cells are treated without or with 10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM cordycepin for 24 h. Cell morphology is then observed and recorded under light microscopy. Apoptosis is characterized by the loss of cellular contact with the matrix and the appearance of plasma membrane blebbing.
Étude animale :[4]
  • Modèles animaux

    C57BL/6Cr mice

  • Dosages

    5 and 15 mg/kg

  • Administration

    oral

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051361/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909570/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19131393/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649290/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23819912/

De Selleck Cordycepin A été cité par 2 Publications

The transcriptional coactivator RUVBL2 regulates Pol II clustering with diverse transcription factors [ Nat Commun, 2022, 13(1):5703] PubMed: 36171202
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) Suppresses Heat Shock Protein 90 Function and Targets Tumor Growth in an Adenosine Deaminase-Dependent Manner [ Cancers (Basel), 2022, 14(13)3122] PubMed: 35804893

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