Cyclothiazide

N° de catalogueS6611 Lot:S661101

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Données techniques

Formule

C14H16ClN3O4S2

Poids moléculaire 389.88 N° CAS 2259-96-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 78 mg/mL (200.06 mM)
Ethanol 19 mg/mL (48.73 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Cyclothiazide est un modulateur allostérique positif des récepteurs ionotropes au glutamate de type α-amino-3-hydroxy-5-méthylisoxazole-4-propionique (AMPA) avec des rôles critiques dans le développement et la fonction neurologiques.
Cibles
AMPA-type receptors
In vitro

Le Cyclothiazide est connu pour produire une inhibition rapide de la désensibilisation des récepteurs AMPA et une potentialisation beaucoup plus lente du courant AMPA.

Protocole (de référence)

Références

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1413821/

De Selleck Cyclothiazide A été cité par 14 Publications

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Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
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GINS1 promotes the proliferation and migration of glioma cells through USP15-mediated deubiquitination of TOP2A [ iScience, 2022, 25-9:104952] PubMed: 36065190
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