JZL184

N° de catalogueS4904 Lot:S490401

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Données techniques

Formule

C27H24N2O9

Poids moléculaire 520.49 N° CAS 1101854-58-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (192.12 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description JZL 184 est le premier inhibiteur sélectif de la monoacylglycérol lipase (MAGL) avec une IC50 de 8 nM.
Cibles
MAGL
8 nM
In vitro JZL184 est un outil utile pour étudier les effets de la signalisation endogène du 2-AG. Ce composé présente une inhibition de la MAGL dépendante du temps et une sélectivité >300 fois supérieure pour la MAGL par rapport à la FAAH in vitro. Il n'interagit pas avec les récepteurs CB1 ou CB2 et n'inhibe pas les enzymes biosynthétiques du 2-AG, la diacylglycérol lipase-α et la diacylglycérol lipase-β, ni l'enzyme mobilisant l'acide arachidonique, la phospholipase A2 cytosolique groupe IVA.
In Vivo JZL184 a produit un blocage rapide et soutenu de l'activité de l'hydrolase 2-AG cérébrale chez la souris, entraînant une élévation de huit fois des niveaux endogènes de 2-AG qui sont maintenus pendant au moins 8 h. Les souris traitées avec ce composé ont montré un large éventail d'effets comportementaux dépendants du CB1, y compris l'analgésie, l'hypomotilité et l'hypothermie, ce qui suggère un rôle étendu de la signalisation endocannabinoïde médiée par le 2-AG dans tout le système nerveux des mammifères.

Protocole (de référence)

Test kinase :[1]
  • profilage de protéines basé sur l'activité (ABPP)

    Les cerveaux de souris sont homogénéisés par Dounce dans du PBS, pH 7,5, suivi d'une centrifugation à basse vitesse (1 400×, 5 min) pour éliminer les débris. Le surnageant est ensuite soumis à une centrifugation (64 000×, 45 min) pour obtenir la fraction cytosolique dans le surnageant et la fraction membranaire sous forme de culot. Le culot est lavé et resuspendu dans un tampon PBS par sonication. La concentration totale en protéines dans chaque fraction est déterminée à l'aide d'un kit de dosage des protéines. Les échantillons sont stockés à -80 °C jusqu'à utilisation. Les protéomes de membranes de cerveau de souris sont dilués à 1 mg/mL dans du PBS et pré-incubés avec des concentrations variables de ce composé (1 nM à 10 mM) pendant 30 min à 37 °C avant l'ajout de FP-rhodamine à une concentration finale de 2 mM dans un volume de réaction total de 50 mL. Après 30 min à 25 °C, les réactions sont éteintes avec un tampon de charge 4×SDS-PAGE, bouillies pendant 5 min à 90 °C, soumises à SDS-PAGE et visualisées dans le gel à l'aide d'un s de fluorescence à plat.

Test cellulaire :[2]
  • Lignées cellulaires

    LOVO, Caco-2, SW480

  • Concentrations

    0.5 μg/μL

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    1 × 105 cells are split into four-well chamber slides and incubated with culture medium containing this compound for 4 h. BrdU staining is performed following the manufacturer’s instructions.

Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    male C57Bl/6 mice

  • Dosages

    4-40 mg/kg

  • Administration

    Intraperitoneally or oral gavage

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19029917/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21543155/

De Selleck JZL184 A été cité par 8 Publications

Systematic identification of biomarker-driven drug combinations to overcome resistance [ Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7] PubMed: 35332332
Identification of bioactive natural products using yeast:Application to monoacylglycerol lipase inhibitor extraction from Corydalis Rhizoma [ Biomed Pharmacother, 2022, 149:112798] PubMed: 35286964
Myeloid But Not Endothelial Expression of the CB2 Receptor Promotes Atherogenesis in the Context of Elevated Levels of the Endocannabinoid 2-Arachidonoylglycerol [ J Cardiovasc Transl Res, 2022, 10.1007/s12265-022-10323-z] PubMed: 36178662
Alterations of the endocannabinoid system and its therapeutic potential in autism spectrum disorder [ Open Biol, 2021, 11(2):200306] PubMed: 33529552
Enhanced monoacylglycerol lipolysis by ABHD6 promotes NSCLC pathogenesis. [ EBioMedicine, 2020, 53:102696] PubMed: 32143183
Chlamydia pneumoniae infection-induced endoplasmic reticulum stress causes fatty acid-binding protein 4 secretion in murine adipocytes. [ J Biol Chem, 2020, 295(9):2713-2723] PubMed: 31992597
Lipid accumulation and oxidation in glioblastoma multiforme [ Sci Rep, 2019, 9(1):19593] PubMed: 31863022
p21-activated kinase 1 restricts tonic endocannabinoid signaling in the hippocampus [ Elife, 2016, 5e14653] PubMed: 27296803

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