Données techniques
| Formule | C31H35N2O11.Na |
||||||||||
| Poids moléculaire | 634.61 | N° CAS | 1476-53-5 | ||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (157.57 mM) | ||||||||
| Water | 100 mg/mL (157.57 mM) | ||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (157.57 mM) | ||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
|
||||||||||
|
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
|||||||||||
Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Novobiocin Sodium (NSC 2382, Albamycin, Cathomycin) est un antibiotique aminocoumarine qui cible l'ADN gyrase (TopoIV) bactérienne, utilisé pour traiter les bactéries gram-positives sensibles. | ||
|---|---|---|---|
| Cibles |
|
||
| In vitro | La Novobiocin interagit également avec HSP90, altérant l'affinité de la chaperonne pour la geldanamycine et le radicicol et provoquant une déplétion in vitro et in vivo des kinases régulatrices clés dépendantes de HSP90, y compris v-Src, Raf-1 et p185(ErbB2). La Novobiocin interfère avec l'association des co-chaperonnes Hsc70 et p23 avec HSP90. La Novobiocin inhibe spécifiquement la maturation de la kinase eIF2alpha régulée par l'hème (HRI) de manière dose-dépendante. La Novobiocin induit la dissociation de HSP90 et de Cdc37 de la HRI immature, tandis que les cochaperonnes HSP90 p23, FKBP52 et la protéine phosphatase 5 sont restées associées à la HRI immature. La Novobiocin provoque des changements morphologiques et biochimiques qui conduisent à l'induction de la mort cellulaire présentant les caractéristiques de l'apoptose métazoaire. La Novobiocin, un inhibiteur de HSP90, pourrait diminuer l'expression de SMYD3 et inhiber la prolifération et la migration des cellules de cancer du sein humain MDA-MB-231 de manière dose-dépendante. La Novobiocin peut inhiber la migration des cellules de cancer du sein et un tel événement peut impliquer la régulation négative de SMYD3. La Novobiocin, un antibiotique aminocoumarine, interfère avec l'expression génique dépendante de la Heat Shock Protein 90 et du Hypoxia Inducible Factor et compromet ainsi la survie cellulaire. La Novobiocin (500 µM) entraîne une augmentation significative de [Ca(2+)]i, une diminution de la diffusion avant, une augmentation de la liaison à l'annexine-V et améliore la formation de céramide. La Novobiocin stimule l'eryptose, un effet au moins en partie dû à l'entrée de Ca(2+) extracellulaire et à la formation de céramide. |
||
| In Vivo | Le Novobiocin sodium montre une activité anti-infectieuse chez les souris infectées par Streptococcus pneumoniae résistant à l'amoxicilline. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
|
|---|---|
| Étude animale : |
|
Références
|
Validation du produit par le client

-
, , Mol Cancer, 2014, 13(1):265.
De Selleck Novobiocin Sodium (Cathomycin, Albamycin) A été cité par 21 Publications
| Hsp90 C-terminal domain inhibition enhances ferroptosis by disrupting GPX4-VDAC1 interaction to increase HMOX1 release from oligomerized VDAC1 channels [ Redox Biol, 2025, 85:103672] | PubMed: 40472773 |
| Polymerase theta inhibition impairs tumor growth and amplifies melphalan-induced DNA damage in multiple myeloma [ J Transl Med, 2025, 23(1):1079] | PubMed: 41074018 |
| Repurposing amiodarone for bladder cancer treatment [ Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433] | PubMed: 40353763 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Loss of POLE3-POLE4 unleashes replicative gap accumulation upon treatment with PARP inhibitors [ Cell Rep, 2024, 43(5):114205] | PubMed: 38753485 |
| Hsp90α promotes lipogenesis by stabilizing FASN and promoting FASN transcription via LXRα in hepatocellular carcinoma [ J Lipid Res, 2024, 66(1):100721] | PubMed: 39645039 |
| The Proteogenomics of Prostate Cancer Radioresistance [ Cancer Res Commun, 2024, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0292] | PubMed: 39166898 |
| Polymerase θ inhibition activates the cGAS-STING pathway and cooperates with immune checkpoint blockade in models of BRCA-deficient cancer [ Nat Commun, 2023, 14(1):1390] | PubMed: 36914658 |
| POLQ inhibition elicits an immune response in homologous recombination-deficient pancreatic adenocarcinoma via cGAS/STING signaling [ J Clin Invest, 2023, 133(11)e165934] | PubMed: 36976649 |
| Novobiocin blocks nucleic acid binding to Polθ and inhibits stimulation of its ATPase activity [ Nucleic Acids Res, 2023, 51(18):9920-9937] | PubMed: 37665033 |
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.