Paricalcitol

N° de catalogueS6681 Lot:S668101

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Données techniques

Formule

C27H44O3

 
Poids moléculaire 416.64 N° CAS 131918-61-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (199.21 mM)
Ethanol 13 mg/mL (31.2 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 2.070mg/ml (4.97mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 41.4 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 1.380mg/ml (3.31mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 27.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Paricalcitol est un agoniste sélectif du Vitamin D receptor. Ce composé supprime l'expression de l'ARNm de l'hormone parathyroïdienne et inhibe la prolifération des cellules parathyroïdiennes. Il est utilisé pour traiter l'hyperparathyroïdie secondaire dans les maladies rénales chroniques.
Cibles
vitamin D receptor

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20204178/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18360604/

De Selleck Paricalcitol A été cité par 5 Publications

Protective role of vitamin D receptor against mitochondrial calcium overload from PM2.5-Induced injury in renal tubular cells [ Redox Biol, 2025, 80:103518] PubMed: 39891958
VDR regulates mitochondrial function as a protective mechanism against renal tubular cell injury in diabetic rats [ Redox Biol, 2024, 70:103062] PubMed: 38320454
Vitamin D/vitamin D receptor protects intestinal barrier against colitis by positively regulating Notch pathway [ Front Pharmacol, 2024, 15:1421577] PubMed: 39130644
Astronauts Plasma-Derived Exosomes Induced Aberrant EZH2-Mediated H3K27me3 Epigenetic Regulation of the Vitamin D Receptor [ Front Cardiovasc Med, 2022, 9:855181] PubMed: 35783863
SMAD3 interacts with vitamin D receptor and affects vitamin D-mediated oxidative stress to ameliorate cerebral ischaemia-reperfusion injury [ Eur J Neurosci, 2022, 10.1111/ejn.15833] PubMed: 36161391

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