Prexasertib (LY2606368)

N° de catalogueS6385 Lot:S638501

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Données techniques

Formule

C₁₈H₁₉N₇O₂

Poids moléculaire

365.39

N° CAS

1234015-52-1

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

Insoluble

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.050mg/ml (0.14mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 1 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.050mg/ml (0.14mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 1 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Prexasertib (LY2606368, ACR 368) est un inhibiteur compétitif sélectif de l'ATP de Chk1 et Chk2 avec des CI50 de 1 nM et 8 nM respectivement dans des essais acellulaires. Il inhibe également la RSK1 avec une CI50 de 9 nM dans un essai acellulaire.

Cibles

Chk1 (in cell-free assay)	Chk2 (in cell-free assay)	RSK1 (in cell-free assay)
1 nM	8 nM	9 nM

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27044938/

De Selleck Prexasertib (LY2606368) A été cité par 22 Publications

Tailoring an intravenously injectable oncolytic virus for augmenting radiotherapy [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00151-X]	PubMed: 40233744
Stochastic variation in the FOXM1 transcription program mediates replication stress tolerance [ Mol Oncol, 2025, 19(6):1633-1650]	PubMed: 40009518
Dual Disruption of DNA Repair by a Novel CHK2 Inhibitor, ART-446, and Olaparib is a Promising Strategy for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [ Biomol Ther (Seoul), 2025, 33(3):458-469]	PubMed: 40195731
Comprehensive multi-omics analysis reveals WEE1 as a synergistic lethal target with hyperthermia through CDK1 super-activation [ Nat Commun, 2024, 15(1):2089]	PubMed: 38453961
ELK3 destabilization by speckle-type POZ protein suppresses prostate cancer progression and docetaxel resistance [ Cell Death Dis, 2024, 15(4):274]	PubMed: 38632244
CHK1 inhibitor induced PARylation by targeting PARG causes excessive replication and metabolic stress and overcomes chemoresistance in ovarian cancer [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):278]	PubMed: 38862485
Inhibition of Chk1 with Prexasertib Enhances the Anticancer Activity of Ciclopirox in Non-Small Cell Lung Cancer Cells [ Cells, 2024, 13(21)1752]	PubMed: 39513859
Glutamine metabolism prognostic index predicts tumour microenvironment characteristics and therapeutic efficacy in ovarian cancer [ J Cell Mol Med, 2024, 28(7):e18198]	PubMed: 38506093
Actionable loss of SLF2 drives B-cell lymphomagenesis and impairs the DNA damage response [ EMBO Mol Med, 2023, e16431.]	PubMed: 37485814
Combination drug screen targeting glioblastoma core vulnerabilities reveals pharmacological synergisms [ EBioMedicine, 2023, 95:104752]	PubMed: 37572644

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