Données techniques
| Formule | C10H12ClNO2 |
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| Poids moléculaire | 213.66 | N° CAS | 69308-37-8 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 8 mg/mL (37.44 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | (R)-baclofen (STX 209) est un dérivé de l'acide gamma-aminobutyrique principalement utilisé pour traiter la spasticité. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Le Baclofène est un relaxant musculaire squelettique utilisé dans le traitement de la spasticité d'origine spinale et cérébrale. Bien qu'il soit commercialisé comme un mélange racémique, seul l'énantiomère R du baclofène est stéréospécifiquement actif au niveau des récepteurs GAGAB. Les chercheurs pensent que les énantiomères du baclofène ont des propriétés différentes. Il est affirmé que l'énantiomère R-(−) est environ 100 fois plus actif que l'énantiomère S-(+). |
Protocole (de référence)
Références
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De Selleck (R)-baclofen A été cité par 1 Publication
| Loss of cytoplasmic FMR1-interacting protein 2 (CYFIP2) induces browning in 3T3-L1 adipocytes via repression of GABA-BR and activation of mTORC1 [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30231] | PubMed: 35233844 |
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