Produits naturels

Bibliothèque de produits naturels
N° de cat. Nom du produit Informations
E2918 Sesame Oil Sesame oil est un complément qui possède des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes, ce qui le rend efficace pour réduire l'athérosclérose et le risque de maladies cardiovasculaires.
E2759 L-(+)-Ergothioneine L-(+)-Ergothioneine (Ergothioneine), un dérivé imidazole-2-thione de l'histidine bétaïne, est synthétisée par certaines bactéries et certains champignons. L'ergothionéine est généralement considérée comme un antioxydant.
E2862 (+/-)-Naringenin (±)-Naringenin, un flavonoïde naturel présent dans les agrumes, induit l'apoptose et la cytotoxicité dans les cellules cancéreuses.
E2863 Garcinia cambogia extract L'extrait de Garcinia cambogia a un effet hypocholestérolémiant et est utilisé pour le traitement de l'obésité. Le (-)-hydroxycitrate (HCA), le principal composé de l'extrait standardisé de Garcinia cambogia, est un inhibiteur compétitif de l'ATP-citrate-lyase.
E2530 Isofebrifugin

Isofebrifugin est un alcaloïde quinazolinone naturel avec un effet antipaludique.

E2411 Taurodeoxycholic acid sodium hydrate Le Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (taurodéoxycholate de sodium monohydraté), un acide biliaire, est une molécule tensioactive amphiphile synthétisée à partir du cholestérol dans le foie. Il active la voie S1PR2 en plus de la voie TGR5.
E2430 Allocholic acid Allocholic acid est un acide biliaire typiquement fœtal trouvé chez les vertébrés et réapparaît pendant la régénération hépatique et la carcinogenèse. Ce composé est également un stimulant puissant et spécifique du système olfactif adulte.
E2459 Ginsenoside Rg5 Le Ginsenoside Rg5, le composant principal du ginseng rouge, bloque la liaison de l'IGF-1 à son récepteur avec une CI50 d'environ 90 nM. Ce composé inhibe également l'expression de l'ARNm de la COX-2 via la suppression des activités de liaison à l'ADN du NF-κB p65.
E2017 Deoxypodophyllotoxin Le Deoxypodophyllotoxin (DPT), un dérivé de la podophyllotoxine, est une lignine d' Anthriscus sylvestris possédant de puissantes activités antimitotiques, anti-inflammatoires et antivirales.
E0701 Cucurbitacin D Cucurbitacin D est un composant actif de Cucurbita texana, qui perturbe la maturation de HSP90 et les interactions entre Hsp90 et deux co-chaperones, Cdc37 et p23.
S0915 Morusin Morusin (Mulberrochromene) est un inhibiteur de NF-κB et STAT3. Ce composé est un flavonoïde prénylé isolé de Marsdenia australis possédant des propriétés antitumorales, antioxydantes et antibactériennes.
E0752 Paederoside Le Paederoside est un monoterpène S-méthyl thiocarbonate isolé de Paederia pertomentosa et inhibe l'antigène précoce (EA) du virus d'Epstein-Barr (EBV).
E2226 4-Hydroxyderricin La 4-Hydroxyderricin (4-HD), les principaux ingrédients actifs d'Angelica keiskei Koidzumi, est un puissant inhibiteur sélectif de la monoamine oxydase (MAO) avec un léger effet inhibiteur sur la dopamine β-hydroxylase.
E2231 Xanthoangelol Le Xanthoangelol, une chalcone présente dans les racines d'Angelica keiskei, est un inhibiteur non sélectif de la monoamine oxydase (MAO) et un puissant inhibiteur de la dopamine β-hydroxylase (DBH). Il possède des activités anti-inflammatoires, antibiotiques et pro-apoptotiques.
E2237 Vasicine (hydrochloride) Vasicine (hydrochloride) (chlorhydrate de Péganine), un sel de Vasicine (VAS), est un inhibiteur naturel potentiel de la cholinestérase. Cet alcaloïde, isolé de Adhatoda vasica, inhibe à la fois l'acétylcholinestérase (AChE) et la butyrylcholinestérase (BChE).
E2484 Hydrastine Hydrastine ((-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine), un alcaloïde naturel présent dans Hydrastis canadensis, est un inhibiteur de PAK4.
E0700 cucurbitacin E La cucurbitacin E (\u03b1-Elaterine ; \u03b1-Elaterine), un triterp\u00e8ne tetracyclique d\u00e9riv\u00e9 de la tige grimpante de \u003ci\u003eCucumic melo\u003c/i\u003e L, est un inhibiteur de \u003cb\u003eJAK2 et STAT3\u003c/b\u003e.
E2286 Dihydrolanosterol Le Dihydrolanosterol (24,25-Dihydrolanosterol; Dihydrolanosterin; Lanostenol) inhibe la biosynthèse du cholestérol en favorisant l'ubiquitination et la dégradation de la HMG-CoA Reductase.
E2502 Tamarixetin La Tamarixetin (4'-O-Méthyl Quercétine) est un dérivé flavonoïde naturel de la quercétine et possède des propriétés anti-inflammatoires supérieures dans le sepsis bactérien en augmentant la population de cellules immunitaires sécrétant de l'IL-10.
S0922 Salvianolic acid C Salvianolic acid C est un inhibiteur non compétitif du Cytochrome P4502C8 (CYP2C8) et un inhibiteur mixte modéré du Cytochrome P45022J2 (CYP2J2).