| S1603 |
Furosemide
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Furosemide est un puissant inhibiteur de NKCC2 (Na-K-2Cl symporter), utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive et de l'œdème.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355
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Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018
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| S1287 |
Bumetanide
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Bumetanide est un diurétique de l'anse de la catégorie des sulfamyles pour traiter l'insuffisance cardiaque. Ce composé est un inhibiteur sélectif du cotransporteur Na+-K+-Cl- 1 (NKCC1), inhibe faiblement NKCC2, avec des CI50 de 0,68 et 4,0 μM pour hNKCC1A et hNKCC2A, respectivement.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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PLoS Pathog, 2024, 20(10):e1012601
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Cancer Med, 2024, 13(11):e7291
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| S5194 |
Furosemide sodium
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Le Furosemide (Frusemide) sodium est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du Na-K-Cl cotransporter (NKCC). Le Furosemide sodium est un antagoniste sélectif de sous-type du gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor.
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Nat Commun, 2024, 15(1):7342
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Ren Fail, 2022, 44(1):1345-1355
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| E2358 |
Azosemide
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Azosemide est un puissant inhibiteur du cotransporteur Na+–K+–2Cl− NKCC1 avec des CI50 de 0,246 µM pour hNKCC1A et de 0,197 µM pour NKCC1B, respectivement.
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| S8615 |
Sodium Dichloroacetate (DCA)
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Le DCA (Sodium Dichloroacetate), un inhibiteur spécifique de la pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) avec des valeurs d'IC50 de 183 et 80 μM pour PDK2 et PDK4 respectivement, a démontré qu'il déréprime le cotransporteur Na+-K+-2Cl- et un axe mitochondrial de canal potassique. Le Sodium Dichloroacetate augmente la génération de reactive oxygen species (ROS), déclenche l'apoptose dans les cellules cancéreuses et inhibe la croissance tumorale.
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bioRxiv, 2025, 2025.04.03.647023
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bioRxiv, 2025, 2025.08.24.671623
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bioRxiv, 2025, 2023.08.11.552890
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