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3,3'-Diindolylmethane Androgen Receptor antagoniste

Name: 3,3'-Diindolylmethane
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4728
Rating: 5 (2 reviews)

N° Cat.S4728

3,3'-Diindolylmethane (DIM) est un produit digestif majeur de l'indole-3-carbinol, un composant anticancéreux potentiel des légumes crucifères. Ce composé est un antagoniste fort et pur du Androgen Receptor (AR).

3,3'-Diindolylmethane Androgen Receptor antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 246.31

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S472801 DMSO]49 mg/mL]false]Ethanol]18 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 98.07%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

98.07

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Autre Androgen Receptor Inhibiteurs	Bavdegalutamide (ARV-110) RU58841 EPI-001 Galeterone Cyproterone Acetate Ailanthone Proxalutamide (GT0918) AZD3514 Chlormadinone acetate ORM-15341

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	246.31	Formule	C₁₇H₁₄N₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1968-05-4	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	DIM			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC3=CNC4=CC=CC=C43

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 49 mg/mL (198.93 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Androgen Receptor
In vitro	Le DIM est un puissant radioprotecteur et atténuateur qui agit en stimulant une réponse de type DDR pilotée par l'ATM et une signalisation de survie NF-κB. Ce composé peut inhiber l'invasion, l'angiogenèse et la prolifération et induire l'apoptose dans les cellules tumorales en modulant les voies de signalisation impliquant AKT, NF-κB et FOXO3. Il peut également inhiber l'expression génique inductible par les œstrogènes et provoquer une réponse au stress du réticulum endoplasmique. Ce produit chimique modifie le métabolisme des œstrogènes en déplaçant le métabolisme des dérivés 16α-hydroxy cancérigènes vers les dérivés 2-hydroxy inertes, et il antagonise l'activité des récepteurs œstrogéniques et du Androgen Receptor.
In vivo	Des études préliminaires montrent que ce composé est le plus efficace contre l'irradiation corporelle totale (TBI) lorsqu'il est administré en plusieurs doses quotidiennes uniques. Le traitement par DIM a des propriétés de radioprotection et d'atténuation in vivo. Ce produit chimique active l'ATM dans les tissus normaux. Il peut être administré aux souris (250 mg/kg) par gavage oral, sans toxicité aiguë et avec une excellente biodisponibilité.
Références	[1] http://www.pnas.org/content/110/46/18650.full

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):