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N° Cat.S7763
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CHO cells | Function assay | Displacement of [3H]PSB-13253 from human recombinant GPR35 exprssed in CHO cells by liquid scintillation counting analysis, Ki=9.86 μM | 23888932 | |||
| HT29 cells | Function assay | Agonist activity at human GPR35 expressed in human HT29 cells by DMR assay, EC50=12.9 μM | 23888932 | |||
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| Poids moléculaire | 280.32 | Formule | C11H8N2O3S2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2591-17-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Firefly luciferin, Beetle Luciferin | Smiles | C1C(N=C(S1)C2=NC3=C(S2)C=C(C=C3)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 26 mg/mL
(92.75 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
1.Exemple de protocole pour les essais d'imagerie bioluminescente in vitro |
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| In vivo |
Dans un modèle murin immunocompétent de cancer de l'ovaire, l'utilisation du substrat D-Luciferin et de la luciférase de luciole préserve les interactions immunitaires hôte-tumeur, car l'imagerie bioluminescente est une indication plus sensible de la croissance tumorale que la prise de poids. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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