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Dehydroandrographolide Chloride Channel inhibiteur

Name: Dehydroandrographolide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3807
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S3807

Le Dehydroandrographolide, isolé de l'Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees (Chuan-xin-lian), est un nouvel inhibiteur de la TMEM16A et possède de multiples activités pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires, anticancéreuses, antibactériennes, antivirales et anti-hépatite.

Dehydroandrographolide Chloride Channel inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 332.43

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.99%

99.99

Cibles apparentées	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Autre Chloride Channel Inhibiteurs	Adjudin CaCCinh-A01 NS1652 T16Ainh-A01 R(+)-Methylindazone NMD670

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	332.43	Formule	C₂₀H₂₈O₄	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	134418-28-3	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC12CCC(C(C1CCC(=C)C2CC=C3C=COC3=O)(C)CO)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 66 mg/mL (198.53 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	TMEM16A
In vitro	Le Dehydroandrographolide inhibe les courants de chlorure TMEM16A dans les cellules thyroïdiennes de rat Fisher (FRT) transfectées de manière stable avec la TMEM16A humaine et dans les cellules SW620 surexprimant la TMEM16A, mais n'altère pas les courants de chlorure du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR). Des études fonctionnelles complémentaires montrent que ce composé supprime la prolifération des cellules SW620 de manière dose- et temps-dépendante en utilisant des dosages MTT. Il inhibe significativement la migration et l'invasion des cellules SW620, comme détecté par des dosages de cicatrisation et de transwell. De plus, le traitement des cellules SW620 avec cette substance chimique entraîne une diminution des niveaux de protéines TMEM16A, mais n'a aucun effet sur les niveaux d'ARNm de la TMEM16A. Ce composé induit l'autophagie dans les cellules cancéreuses orales humaines en modulant l'expression de p53, en activant JNK1/2 et en inhibant Akt et p38. C'est un inhibiteur de l'iNOS et un agent anti-inflammatoire et antiviral.
In vivo	L'administration de Dehydroandrographolide supprime efficacement la formation tumorale dans le modèle de xénogreffe de carcinome oral in vivo.
Références	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4686118/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26356821/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):