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N° Cat.S2114
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Autre Potassium Channel Inhibiteurs | TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Sophocarpine Hydralazine HCl Nigericin Gliquidone E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline |
| Poids moléculaire | 593.22 | Formule | C31H44N2O5S.HCl |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 141625-93-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | SR33589 | Smiles | CCCCC1=C(C2=C(O1)C=CC(=C2)NS(=O)(=O)C)C(=O)C3=CC=C(C=C3)OCCCN(CCCC)CCCC.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(134.85 mM)
Ethanol : 40 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Potassium channel
Sodium channel
Calcium channel
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| In vitro |
La dronédarone réduit l'incidence des dépolarisations précoces et tardives évoquées par 1 mM de Dofétilide et 0,2 mM de Strophantidine dans les fibres de Purkinje. La dronédarone (10 mM) réduit de manière significative le courant calcique de type L (76,5 %) et la composante rapide du courant potassique rectificateur retardé (97 %) dans les myocytes ventriculaires. La dronédarone inhibe l'activité des canaux I(K(ACh)) enregistrés à partir de patchs attachés à la cellule en réduisant la probabilité d'ouverture du canal (de 0,56 à 0,11) sans modification de la conductance monocanal dans des cellules isolées du tissu du nœud sino-auriculaire (NSA) de cœurs de lapin. La dronédarone présente une inhibition dépendante de l'état du courant rapide du canal Na(+) avec une IC50 de 0,7 μM dans les myocytes ventriculaires de cobaye, lorsque le potentiel de maintien (V (hold)) est de -80 mV. La dronédarone bloque les courants de Ca(2+) déclenchés par des impulsions rectangulaires à V (hold) = -40 mV avec une valeur d'IC50 de 0,4 μM, tandis qu'à V (hold) = -80 mV, la dronédarone (10 μM) ne bloque que 20 % du courant.
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| In vivo |
La dronédarone augmente la durée du potentiel d'action dans les cœurs normaux de rats. La dronédarone réduit le courant K(+) tardif soutenu, I(K) (ou Isus) de 69 %. La dronédarone n'induit qu'un bloc tonique de I(K). La dronédarone induit une faible augmentation du courant sortant transitoire rapide, I(to), chez les rats après un infarctus du myocarde.
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01430806 | Unknown status | ICD|ICD SHOCKS|DRONEDARONE |
Rabin Medical Center |
October 2011 | Not Applicable |
| NCT01266681 | Unknown status | Atrial Fibrillation |
Eastbourne General Hospital |
March 2011 | Not Applicable |
| NCT01199081 | Completed | Atrial Fibrillation |
Sanofi |
October 2010 | Phase 4 |
| NCT01213368 | Completed | Atrial Fibrillation |
Sanofi |
September 2010 | Phase 2 |
| NCT01140581 | Completed | Atrial Fibrillation |
Sanofi |
September 2010 | Phase 4 |
| NCT01070667 | Unknown status | Paroxysmal Atrial Fibrillation |
Eastbourne General Hospital |
March 2010 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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