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Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate BACE inhibiteur

N° Cat.S8173

Le Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate est un inhibiteur puissant et sélectif de la bêta-sécrétase et un inhibiteur de la protéine BACE1 ou de l'enzyme de clivage de l'APP sur le site bêta 1.
Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate BACE inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 523.43

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.53%
99.53

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 523.43 Formule

C19H18F5N5O5S

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 2095432-65-6 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes MK-8931 Smiles CC1(CS(=O)(=O)N(C(=N1)N)C)C2=C(C=CC(=C2)NC(=O)C3=NC=C(C=C3)F)F.C(=O)(C(F)(F)F)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (191.04 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
BACE2
(Cell-free assay)
0.37 nM(Ki)
BACE1
(Cell-free assay)
1.75 nM(Ki)
In vitro
Le Verubecestat (MK-8931) réduit efficacement l'Aβ40 dans les cellules avec un Ki de 7,8 nM et un IC50 de 13 nM.
In vivo
Le Verubecestat (MK-8931) réduit considérablement l'Aβ40 dans le LCR et le cortex chez les rats et les singes cynomolgus après une seule dose orale. En raison de la demi-vie de 20 h du MK-8931, il est idéal pour une administration une fois par jour.
Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT02910739 Completed
Amnestic Mild Cognitive Impairment|Alzheimer''s Disease|Prodromal Alzheimer''s Disease
Merck Sharp & Dohme LLC
October 11 2016 Phase 1
NCT01537757 Completed
Alzheimer''s Disease
Merck Sharp & Dohme LLC
March 2012 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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