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N° Cat.S7442
| Cibles apparentées | NF-κB HDAC Antioxidant ROS Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Autre IκB/IKK Inhibiteurs | TBK1/IKKε-IN-5 Wedelolactone IKK-16 TPCA-1 BMS-345541 Bay 11-7085 IMD 0354 MRT67307 HCl SC-514 Mesalazine (5-ASA) |
| Poids moléculaire | 568.59 | Formule | C29H31F3N6O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1421227-53-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CN1CCN(CC1)CC2=C(C=C(C=C2)NC(=O)CC3=CC=C(C=C3)OC4=NC=NC(=C4)NC(=O)C5CC5)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(175.87 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
EBP1
IκB kinase
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| In vitro |
WS6 induit la prolifération des cellules R7T1 avec une CE50 de 0,28 μM et favorise la prolifération des cellules β dans les îlots primaires de rongeurs et humains. La protéine de liaison Erb3-1 et la voie de l'IκB kinase sont toutes deux confirmées fonctionner dans le mécanisme d'action de ce composé.
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| In vivo |
Dans le modèle murin RIP-DTA d'ablation des cellules β, le WS6 (50 mg/kg p.o.) améliore le diabète et induit des augmentations concomitantes de la prolifération des cellules β et du nombre de cellules β.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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