GLP-1 Receptor

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S9851 Danuglipron (PF-06882961) Danuglipron (PF-06882961) ist ein Nicht-Peptid-Agonist, der die kanonische G-Protein-Signalaktivität nur im Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor mit Trp33ECD aktiviert.
bioRxiv, 2024, nan
S8256 Liraglutide Liraglutide ist ein langwirksamer Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) Receptor-Agonist.
Frontiers in Endocrinology, June 25, 2024, 1395028
bioRxiv, December 17, 2024, nan
Diabetes, December 1, 2025, 2375-2389
P1237New Survodutide Survodutide (BI 456906) ist ein potenter, selektiver GCGR/GLP‑1R-Dualagonist mit einem EC50-Wert von 0,52 nM bzw. 0,33 nM in CHO‑K1-Zellen. Er übt eine robuste Anti-Adipositas-Wirkung aus, indem er den Energieverbrauch erhöht und die Nahrungsaufnahme verringert.
P1273New Ecnoglutide(XW003) Ecnoglutide (XW003) ist ein langwirksamer, cAMP-voreingenommener Agonist des GLP-1 Receptor, der die cAMP-Signalübertragung gegenüber der β-Arrestin-Rekrutierung selektiv verstärkt und Potenzial für die Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas aufweist.
E1827 AZD5004 (ECC5004) ECC5004 (AZD5004, GLP-1-Agonist (Eccogene)) ist ein niedermolekularer GLP-1 Receptor-Agonist (GLP-1RA) zur Behandlung von Erkrankungen des Verdauungssystems sowie endokrinen und metabolischen Erkrankungen. ECC5004 hat das Potenzial, zur Behandlung von Adipositas, Typ-2-Diabetes und Stoffwechselstörungen-assoziierter Steatohepatitis (MASH) eingesetzt zu werden.
P1278New Brenipatide Brenipatide (LY-3537031) ist ein dualer GLP-1/GIP receptor-Agonist mit Potenzial für den Einsatz bei Suchterkrankungen und psychiatrischen Indikationen, zusätzlich zu Standardstudien im Bereich Stoffwechsel/Adipositas.
E6682New CT-996(RO7795081,RG6652) CT-996 (RO7795081, RG6652) ist ein oral aktiver, cAMP-biased Agonist des GLP-1R mit einer EC50 von ≈ 0,049 nM für cAMP, mit minimaler β-Arrestin-Rekrutierung und Rezeptorinternalisierung, geeignet für die Forschung zu Typ-2-Diabetes und Adipositas.
P1274New Ribupatide Ribupatide (HRS9531) is an oral dual GLP‑1/GIP receptor agonist that demonstrates potent glycemic control and clinically meaningful weight‑loss efficacy in obesity and type 2 diabetes trials.
P1230 Retatrutide (LY3437943) Retatrutide (LY3437943) wirkt als dreifaches Agonistenpeptid des Glucagon-Rezeptors (GCGR), des Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptors (GLP-1R) und des Glucoseabhängigen insulinotropen Polypeptid-Rezeptors (GIPR). Retatrutide bindet an menschliche GCGR, GLP-1R und GIPR mit EC50-Werten von 5,79, 0,775 nM bzw. 0,0643. Retatrutide hat das Potenzial für den Einsatz in der Adipositasforschung.