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Integrase Reverse Transcriptase Anti-infection Ribosomal Peptidyl Transferase COVID-19 3C-Like Protease β-lactamase Parasite Neuraminidase CMV
Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S1208 Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride Doxorubicin (DOX) HCl ist ein Antibiotikum, das die menschliche DNA Topoisomerase II mit einer IC50 von 2,67 μM hemmt. Doxorubicin reduziert die basale Phosphorylierung von AMPK. Doxorubicin wird in der begleitenden Behandlung von HIV-infizierten Patienten eingesetzt, birgt jedoch ein hohes Risiko einer HBV-Reaktivierung.Dieses Produkt kann beim Auflösen in PBS-Lösung ausfallen. Es wird empfohlen, die Stammlösung in reinem Wasser herzustellen und mit reinem Wasser oder Salzlösung zu verdünnen, um die Arbeitslösung zu erhalten.Doxorubicin (Adriamycin) HCl kann zur Induktion von Tiermodellen für Nierenerkrankungen verwendet werden.
American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology, May 1, 2025, G594-G609
Translational Oncology, January 2025, 102204
Research Square, February 21, 2024, nan
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S1209 5-Fluorouracil (5-FU) 5-FU (5-Fluorouracil) ist ein DNA/RNA Synthesis Inhibitor, der die Nukleotidsynthese durch Hemmung der Thymidylate Synthase (TS) in Tumorzellen unterbricht. Fluorouracil induziert Apoptosis related und kann zur Behandlung von HIV eingesetzt werden.
Adv Sci (Weinh), 2026, 13(19):e11406
Research (Wash D C), 2026, 9:1108
Int J Biol Macromol, 2026, 345:150612
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S2003 Maraviroc (UK-427857) Maraviroc ist ein CCR5-Antagonist für MIP-1α, MIP-1β und RANTES mit IC50-Werten von 3,3 nM, 7,2 nM bzw. 5,2 nM in zellfreien Assays. Maraviroc wird bei der Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt.
J Immunother Cancer, 2026, 14(4)e014300
Open Med (Wars), 2026, 21(1):20251365
Nat Commun, 2025, 16(1):4591
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S7311 Q-VD-Oph Q-VD-Oph (Chinolin-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketon) ist ein potenter Pan-Caspase-Inhibitor mit einer IC50 von 25 bis 400 nM für Caspasen 1, 3, 8 und 9. Q-VD-OPh kann die HIV-Infektion hemmen.
Commun Med (Lond), 2026, 6(1)438
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09754-w
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):368
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S1896 Hydroxyurea Hydroxyurea ist ein Antineoplastikum, das die DNA synthesis durch Hemmung der Ribonukleosid-Diphosphat-Reduktase inhibiert. Hydroxyurea aktiviert Apoptosis und Autophagy. Hydroxyurea wird zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt.
J Exp Med, 2025, 222(3)e20241248
Cell Rep, 2025, 44(10):116310
Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.
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S1189 Aprepitant Aprepitant ist ein potenter und selektiver Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonist mit einer IC50 von 0,1 nM. Diese Verbindung reduziert die Spiegel proinflammatorischer Zytokine, einschließlich G-CSF, IL-6, IL-8 und TNFα. Es hemmt die HIV-Infektion menschlicher Makrophagen.
Small Methods, 2026, 10(4):e01369
Br J Cancer, 2024, 10.1038/s41416-024-02608-8
Inflammation, 2023, 46(1):256-269
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S8030 AMD3100 (Plerixafor) Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791) ist ein Chemokinrezeptor-Antagonist für die CXCR4- und CXCL12-vermittelte Chemotaxis mit einer IC50 von 44 nM bzw. 5,7 nM in zellfreien Assays. Plerixafor hemmt die Replikation des humanen Immundefizienzvirus (HIV).
Frontiers in Cell and Developmental Biology, September 13 2021, 662868
Cell Communication and Signaling, May 18 2018, 21
PLoS One, August 09 2017, e0182697
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S6676 Ebselen Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161) ist ein niedermolekularer Kapsidinhibitor der HIV-1-Replikation mit einer IC50 von 46,1 nM im TR-FRET-Assay.
Evid Based Complement Alternat Med, 2023, 2023:8378581
Science, 2022, 375(6586):1254-1261
NPJ Digit Med, 2022, 5(1):83
S0076 ABX464 ABX464 (SPL-464) ist ein neuartiges Anti-HIV-Molekül, das die HIV-1-Replikation in stimulierten mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs) von 5 verschiedenen Spendern mit einer IC50 zwischen 0,1 μM und 0,5 μM hemmt.
Nat Commun, 2025, 16(1):2078
EMBO Reports, 2024, 254-285
S9626 Nelfinavir Nelfinavir (AG-1341) ist ein potenter Inhibitor der HIV-Protease und induziert endoplasmatisches Retikulum (ER)-Stress, Autophagie und Apoptose in vitro und in vivo. Es hemmt auch die Streptolysin S (SLS)-Produktion, einen wichtigen Virulenzfaktor von Streptococcus pyogenes, mit einem IC50-Wert von 6 µM.
Anticancer Research, July 2019, 3757-3765