Mitochondrial Metabolism

Weitere Metabolism Inhibitoren

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S9803	Elamipretide (SS-31, MTP-131)	Elamipretide (MTP-131, SS-31) ist ein cytochrome c peroxidase-Inhibitor. Elamipretide verbessert die mitochondriale Dysfunktion, synaptische und Gedächtnisstörungen, die durch Lipopolysaccharid bei Mäusen hervorgerufen werden.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S3654	Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA)	Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) ist das Taurinkonjugat der Ursodeoxycholsäure (UDCA) und wirkt in mehreren Modellen neurodegenerativer Erkrankungen, einschließlich AD, Parkinson-Krankheit (PD) und Huntington-Krankheit (HD), als Mitochondrienstabilisator und Anti-Apoptose-Agens.	Nat Commun, 2025, 16(1):50 Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333 Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):299
S3375	Mitochondrial Fusion Promoter M1	Mitochondrial Fusion Promoter M1 ist ein mitochondrialer dynamischer Modulator, der die Expression von Mitofusin 2, einem mitochondrialen Außenmembran-Fusionsprotein, erhöht und die mitochondriale Dysfunktion des Gehirns reduziert. Mitochondrial Fusion Promoter M1 lindert Hirnschäden bei Ratten mit kardialer Ischämie/Reperfusionsschädigung.	Stem Cell Research & Therapy, March 25, 2022, 127 Nature, January 2026, 1-11 Environmental Science & Technology, 2025, nan
S2968	CTPI-2	CTPI-2 ist ein Inhibitor des mitochondrialen Citrat-Carriers SLC25A1 mit einem K_D von 3,5 μM. Diese Verbindung ist ein einzigartiger Regulator der Glykolyse, der die metabolische Plastizität von Krebsstammzellen (CSCs) begrenzt.	Cancers (Basel), 2024, 16(21)3606 Res Sq, 2024, rs.3.rs-5278203 J Immunol, 2022, 208(5):1085-1098
E1252	MitoPQ	MitoPQ (MitoParaquat), ein auf Mitochondrien abzielender Redox-Cycler, ermöglicht die selektive Erzeugung von Superoxid in Mitochondrien und ist ein nützliches Werkzeug, um die vielen Rollen von mitochondrialem Superoxid in der Pathologie und der Redox-Signalübertragung in Zellen und in vivo zu untersuchen.	Cell Reports, 2025, 116262 Immunity, 2022, 1370-1385.e8
S5874	D-Carnitine hydrochloride	D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine hydrochloride, (+)-Carnitine hydrochloride) wird aus Lysin biosynthetisiert. Es könnte mit der Energieproduktion aus verzweigtkettigen Aminosäuren in Verbindung gebracht werden.	Medical Science Monitor, 2020, e923251 Med Sci Monit, 2020, 26;26:e923251
S0767	NL-1	Der mitochondriale mitoNEET-Ligand NL-1 ist ein mitoNEET-Inhibitor, der eine konzentrationsabhängige Abnahme der Zellviabilität mit einer IC50 von 47,35 μM bzw. 56,26 μM in REH- und REH/Ara-C-Zellen induziert. Die Docking-Studien unter Verwendung von Mitochondriensuspensionen aus der Leber zeigen, dass die IC50 der Bindung dieser Verbindung für [3H]-Rosiglitazon 0,9 μM beträgt und die Ki für diese chemische Stelle 1 und Stelle 2 4,78 bzw. 2,77 betrug.	J Transl Med, 2024, 22(1):593
E5826	MASM7	MASM7 ist ein Aktivator von Mitofusinen, der die mitochondriale Fusion durch Mitofusine fördert. Es erhöht die mitochondriale AR in MEFs konzentrationsabhängig mit einem EC50-Wert von 75 nM. Diese Verbindung bindet auch direkt an die HR2-Domäne von MFN2 mit einer Dissoziationskonstante (Kd) von 1,1 μM, wodurch MFN2 oder MFN effektiv aktiviert werden, um die Fusion zu induzieren.	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00955-5 Journal of Advanced Research, 2025, S2090-1232(25)00955-5
E1823	Ninerafaxstat trihydrochloride	Ninerafaxstat trihydrochloride (MB-1018972 trihydrochloride, IMB-101 trihydrochloride) wirkt als kompetitiver Inhibitor der 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase (3-KAT), um die Fettsäureoxidation teilweise zu unterdrücken. Es ist ein oral aktives kardiales mitochondriales Medikament, das die myokardiale Energiehomöostase wiederherstellt. Diese Verbindung reguliert die myokardiale Substratverwertung und verbessert die Herzleistung. Sie wird auch in der Forschung zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt.
E1583	MFI8	MFI8 ist ein niedermolekularer Inhibitor von Mitofusin-1 (MFN1) und Mitofusin-2 (MFN2). Es reduziert signifikant das mitochondriale Aspektverhältnis, hemmt die mitochondriale Fusion und fördert anschließend die mitochondriale Spaltung und kann in der Forschung zu Erkrankungen mit gestörter mitochondrialer Dynamik eingesetzt werden.
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