Mitochondrial Metabolism
Weitere Metabolism Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S9803 | Elamipretide (SS-31, MTP-131) | Elamipretide (MTP-131, SS-31) ist ein cytochrome c peroxidase-Inhibitor. Elamipretide verbessert die mitochondriale Dysfunktion, synaptische und Gedächtnisstörungen, die durch Lipopolysaccharid bei Mäusen hervorgerufen werden. |
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| S3654 | Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) | Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) ist das Taurinkonjugat der Ursodeoxycholsäure (UDCA) und wirkt in mehreren Modellen neurodegenerativer Erkrankungen, einschließlich AD, Parkinson-Krankheit (PD) und Huntington-Krankheit (HD), als Mitochondrienstabilisator und Anti-Apoptose-Agens. |
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| S3375 | Mitochondrial Fusion Promoter M1 | Mitochondrial Fusion Promoter M1 ist ein mitochondrialer dynamischer Modulator, der die Expression von Mitofusin 2, einem mitochondrialen Außenmembran-Fusionsprotein, erhöht und die mitochondriale Dysfunktion des Gehirns reduziert. Mitochondrial Fusion Promoter M1 lindert Hirnschäden bei Ratten mit kardialer Ischämie/Reperfusionsschädigung. |
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| E1252 | MitoPQ | MitoPQ (MitoParaquat), ein auf Mitochondrien abzielender Redox-Cycler, ermöglicht die selektive Erzeugung von Superoxid in Mitochondrien und ist ein nützliches Werkzeug, um die vielen Rollen von mitochondrialem Superoxid in der Pathologie und der Redox-Signalübertragung in Zellen und in vivo zu untersuchen. |
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| S2968 | CTPI-2 | CTPI-2 ist ein Inhibitor des mitochondrialen Citrat-Carriers SLC25A1 mit einem KD von 3,5 μM. Diese Verbindung ist ein einzigartiger Regulator der Glykolyse, der die metabolische Plastizität von Krebsstammzellen (CSCs) begrenzt. |
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| S5874 | D-Carnitine hydrochloride | D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine hydrochloride, (+)-Carnitine hydrochloride) wird aus Lysin biosynthetisiert. Es könnte mit der Energieproduktion aus verzweigtkettigen Aminosäuren in Verbindung gebracht werden. |
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| S0767 | NL-1 | Der mitochondriale mitoNEET-Ligand NL-1 ist ein mitoNEET-Inhibitor, der eine konzentrationsabhängige Abnahme der Zellviabilität mit einer IC50 von 47,35 μM bzw. 56,26 μM in REH- und REH/Ara-C-Zellen induziert. Die Docking-Studien unter Verwendung von Mitochondriensuspensionen aus der Leber zeigen, dass die IC50 der Bindung dieser Verbindung für [3H]-Rosiglitazon 0,9 μM beträgt und die Ki für diese chemische Stelle 1 und Stelle 2 4,78 bzw. 2,77 betrug. |
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| E5826 | MASM7 | MASM7 ist ein Aktivator von Mitofusinen, der die mitochondriale Fusion durch Mitofusine fördert. Es erhöht die mitochondriale AR in MEFs konzentrationsabhängig mit einem EC50-Wert von 75 nM. Diese Verbindung bindet auch direkt an die HR2-Domäne von MFN2 mit einer Dissoziationskonstante (Kd) von 1,1 μM, wodurch MFN2 oder MFN effektiv aktiviert werden, um die Fusion zu induzieren. |
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| E1583 | MFI8 | MFI8 ist ein niedermolekularer Inhibitor von Mitofusin-1 (MFN1) und Mitofusin-2 (MFN2). Es reduziert signifikant das mitochondriale Aspektverhältnis, hemmt die mitochondriale Fusion und fördert anschließend die mitochondriale Spaltung und kann in der Forschung zu Erkrankungen mit gestörter mitochondrialer Dynamik eingesetzt werden. |
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| E4718New | IRG1-IN-1 | IRG1-IN-1 ist ein potenter Inhibitor von IRG1. Durch gezielte pharmakologische Blockade kehrt es die durch Tumor-assoziierte Makrophagen (TAM) vermittelte Resistenz gegen PARP-Inhibitoren (PARPi) um und wirkt synergetisch mit PARPi, um das Tumorwachstum in mehreren immunkompetenten Modellen von BRCA1-defizientem Brustkrebs zu unterdrücken. | ||
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