Chlorpromazine HCl

Catalogusnr.S2456 Batch:S245602

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C17H19ClN2S.HCl
Molecuulgewicht 355.33 CAS-nr. 69-09-0
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 71 mg/mL (199.81 mM)
Water 71 mg/mL (199.81 mM)
Ethanol 71 mg/mL (199.81 mM)
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Chlorpromazine HCl is een dopamine- en Potassium Channel-remmer met IC50 van 6,1 en 16 μM voor inward-rectifying K+-stromen en tijd-onafhankelijke outward-stromen.
Doelen
Dopamine receptor Potassium channel
In vitro Chlorpromazine beïnvloedt miniature IPSC's (mIPSC's) door de binding (kon) te verminderen en door de ontbindingssnelheden (koff) van GABAAR's te verhogen. Chlorpromazine moduleert geactiveerde TRPA1-stromen op een voltage-afhankelijke manier, leidend tot een blokkade bij positieve potentialen en een verhoogde open waarschijnlijkheid bij negatieve potentialen.
In Vivo Chlorpromazine reguleert onafhankelijk de productie van verschillende T-cel-afgeleide lymfokines (IL-2, IFN-gamma, IL-4, TNF en GM-CSF) neerwaarts en reguleert de secretie van IL-10 opwaarts in een in vivo model van acute superantigeen-gedreven immuunactivatie. Chlorpromazine-gemedieerde amplificatie van de SEB-gedreven Chlorpromazine-secretie gaat gepaard met een verhoogde IL-10 mRNA-accumulatie. Chlorpromazine beschermt muizen, normaal of met verwijderde bijnieren, en cavia's tegen dodelijkheid van LPS, en remt TNF-serumniveaus. Chlorpromazine beschermt tegen LPS-dodelijkheid wanneer toegediend 30 minuten (min) vóór, gelijktijdig, of tot 10 min na LPS en is ineffectief wanneer gegeven 30 min na LPS, parallel aan het remmende effect op TNF-productie. Chlorpromazine remt significant de LPS-dodelijkheid en hepatotoxiciteit bij muizen die gesensibiliseerd zijn voor LPS-toxiciteit door actinomycine D, terwijl onder deze omstandigheden DEX inactief is. Chlorpromazine beschermt hersenweefsel tegen hypoxie-geïnduceerd irreversibel verlies van synaptische transmissie bij ratten. Chlorpromazine vertraagt ook significant het optreden van de hypoxie-geïnduceerde spreading depression (SD) bij ratten.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10087062/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17218316/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7814889/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2033366/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3022872/

Klantproductvalidatie

<p>Low-micromolar amounts of chlorpromazine inhibit SARS-CoV-induced cytopathology. Vero E6 cells in 96-well plates were infected with SARS-CoV isolate Frankfurt-1 (MOI, 0.005) in the presence of 0 to 16  μM CPZ (B), given at t of +1 h p.i. Cells were incubated for 3 days, and viability was monitored using an MTS assay. In parallel, potential compound cytotoxicity was monitored in mock-infected Vero E6 cells. Graphs show the results (averages and SD) of a representative experiment that was performed in quadruplicate. All experiments were repeated at least twice. For each compound, the EC50, CC50, and SI values are given.</p>

, , Antimicrob Agents Chemother, 2014, 58:4875-4884.

Prussian blue staining for cells co-cultured with IOPs (25 mg/mL) and different inhibitors, (C1) control, (C2) LY294002 (100 μM, Selleck), (C3) genistein (10 μM, Selleck), (C4) chlorpromazine (10 μM, Selleck) for 24 h, arrows indicate the stained cells;

Gegevens van [ , , Acta Biomater, 2018, 71:49-60 ]

Vero and H1299 cells were pretreated with increasing concentrations of CPZ (CME inhibitor), Amiloride (macropinocytosis inhibitor), or Nystatin (CavME inhibitor) for 30 min and infected with IBV at MOI= 1. H2O or DMSO pretreatment in parallel experiments was set as control. The incoming virus level was determined by quantification of viral gRNA at 2 h.p.i.; the expression level of IBV N protein was analyzed at 8 h.p.i.

Gegevens van [ , , Virology, 2018, 528:118-136 ]

RT-PCR assay of virus yield in the supernatants (infection group) and CIK cells (entry group). (unpaired t-test, * P < 0.05 and ** P < 0.01). Western blot analysis to monitor viral replication level in CIK cells.

Gegevens van [ , , Virol J, 2018, 15(1):92 ]

Sellecks Chlorpromazine HCl Is geciteerd door 24 Publicaties

Peptide nanocarriers co-delivering an antisense oligonucleotide and photosensitizer elicit synergistic cytotoxicity [ J Colloid Interface Sci, 2024, 664:338-348] PubMed: 38479270
Tetrandrine (TET) inhibits African swine fever virus entry into cells by blocking the PI3K/Akt pathway [ Virus Res, 2024, 339:199258] PubMed: 37923171
Dextran sodium sulfate potentiates NLRP3 inflammasome activation by modulating the KCa3.1 potassium channel in a mouse model of colitis [ Cell Mol Immunol, 2022, 19(8):925-943] PubMed: 35799057
SARS-CoV-2 pseudovirus enters the host cells through spike protein-CD147 in an Arf6-dependent manner [ Emerg Microbes Infect, 2022, 11(1):1135-1144] PubMed: 35343395
Bile acids promote the caveolae-associated entry of swine acute diarrhea syndrome coronavirus in porcine intestinal enteroids [ PLoS Pathog, 2022, 18(6):e1010620] PubMed: 35696443
Channel catfish virus entry into host cells via clathrin-mediated endocytosis [ Virus Res, 2022, 315:198794] PubMed: 35504448
Porcine Deltacoronavirus (PDCoV) Entry into PK-15 Cells by Caveolae-Mediated Endocytosis [ Viruses, 2022, 14(3)496] PubMed: 35336903
Endocytic pathway inhibition attenuates extracellular vesicle-induced reduction of chemosensitivity to bortezomib in multiple myeloma cells [ Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380] PubMed: 33500730
Modification of Metal-Organic Framework Nanoparticles Using Dental Pulp Mesenchymal Stem Cell Membranes to Target Oral Squamous Cell Carcinoma [ J Colloid Interface Sci, 2021, 601:650-660] PubMed: 34091312
Self-Monitoring and Self-Delivery of Self-Assembled Fluorescent Nanoparticles in Cancer Therapy [ Int J Nanomedicine, 2021, 16:2487-2499] PubMed: 33824587

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.