| S7853 |
Pelabresib (CPI-0610)
|
Pelabresib (CPI-0610) is een potente en selectieve benzoisoxazoloazepine BET bromodomain inhibitor met een IC50 van 39 nM voor BRD4-BD1 in een TR-FRET assay en ondergaat momenteel klinische studies bij mensen voor hematologische maligniteiten. CPI-0610 remt de expressie van Nuclear receptor binding SET domain protein 3 (NSD3) doelgenen.
|
-
Cell Death Dis, 2024, 15(8):603
-
Inflammation, 2022, 45(3):1388-1401
-
Mol Cancer Ther, 2021, 20(4):691-703
|
|
| S7110 |
(+)-JQ1
|
(+)-JQ1 is een BET-bromodomein-remmer, met een IC50 van 77 nM/33 nM voor BRD4(1/2) in celvrije assays, die bindt aan alle bromodomeinen van de BET-familie, maar niet aan bromodomeinen buiten de BET-familie. (+)-JQ1 onderdrukt celproliferatie door autophagy te induceren. (+)-JQ1 remt de expressie van Nuclear receptor binding SET domain protein 3 (NSD3) doelgenen.
|
-
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08721-9
-
Nat Commun, 2025, 16(1):4133
-
J Clin Invest, 2025, e177599
|
|
| E8304New |
LLC0424
|
YJ9069 is een potente, selectieve en oraal biologisch beschikbare PROTAC-degrader van CDK12/CDK13. Het remt de proliferatie in prostaatkankercellen door genlengte-afhankelijke transcriptionele elongatiedefecten te induceren, wat leidt tot DNA-schade, celcyclusarrest en aanzienlijke tumoronderdrukking in vivo.
|
|
|
| E1059 |
UNC6934
|
UNC6934 is een chemische probe gericht op het N-terminale PWWP (PWWP1) domein van NSD2. Deze verbinding is een potente antagonist van NSD2-PWWP1 met een Kd (SPR) van 80 nM en is selectief voor NSD2-PWWP1 boven 14 andere PWWP-domeinen, waaronder NSD3-PWWP1. Het verstoort de NSD2-PWWP1 interactie met H3K36me2 nucleosomen in U2OS-cellen, gemeten met een NanoBret-assay met een IC50 van 1,09 μM.
|
|
|
| E1613 |
UNC8153
|
UNC8153 is een selectieve afbreker van nucleaire receptor-bindende SET domein-bevattende 2 (NSD2) met een bindings-Kd van 24 nM, wat effectief de NSD2-eiwitniveaus en het dimethylaat lysine 36 van histone 3 (H3K36me2) chromatinekenmerk vermindert. Zijn eenvoudige warhead bevordert proteasoom-afhankelijke afbraak van NSD2 via een nieuw mechanisme.
|
|
|
| S7360 |
Birabresib (OTX015)
|
Birabresib (OTX015, MK 8628) is een krachtige BET bromodomeinremmer met een EC50 variërend van 10 tot 19 nM voor BRD2, BRD3 en BRD4 in celvrije assays. Het remt de expressie van Nuclear receptor binding SET domain protein 3 (NSD3) doelgenen.
|
-
EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00296-2
-
Mol Cancer Ther, 2025, 10.1158/1535-7163.MCT-25-0379
-
bioRxiv, 2025, 2025.04.25.650475
|
|
| S8006 |
BIX-01294 trihydrochloride
|
BIX-01294 trihydrochloride is een remmer van G9a histonmethyltransferase met een IC50 van 2,7 μM in een celvrije test, vermindert H3K9me2 van bulkhistonen, remt ook zwak GLP (voornamelijk H3K9me3), geen significante activiteit waargenomen bij andere histonmethyltransferasen. BIX01294 induceert autofagie. BIX01294 remt ook H3K36-methylatie door oncoproteïnen NSD1, NSD2 en NSD3.
|
-
Clin Transl Med, 2025, 15(1):e70164
-
Mol Metab, 2025, 94:102113
-
Acta Pharm Sin B, 2024, 14(3):1187-1203
|
|
| S8344 |
AZD5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid
|
AZD5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid (HNT-zout) is een krachtige, selectieve en oraal beschikbare BET/BRD4-bromodomeinremmer met een pKi van 8,3 voor BRD4. AZD5153 remt de expressie van Nuclear receptor binding SET domain protein 3 (NSD3) doelgenen. NSD3, via H3K36me2, fungeert als een epigenetische deregulato om de expressie van oncogenese-bevorderende genen te vergemakkelijken.
|
-
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00384-2
-
Nat Biomed Eng, 2024, 10.1038/s41551-024-01273-9
-
J Immunother Cancer, 2023, 11(4)e006070
|
|
| E1520 |
NSC 663284
|
NSC 663284(DA-3003-10) is een potente, celpermeabele en irreversibele duale specificiteitsfosfatase-remmer van Cdc25, en vertoont een IC50 van 0,21
M voor Cdc25B2 en is 20- en 450-voudig zeer selectief tegen Cdc25B2. Deze verbinding remt ook NSD2 met een IC50 van 170 nM via een directe interactie met het
catalytische SET-domein.
|
|
|