uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8681
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overige IAP Inhibitoren | BV6 SM-164 Birinapant (TL32711) LCL161 Xevinapant (AT406) GDC-0152 AZD5582 |
| Moleculair gewicht | 539.68 | Formule | C30H42FN5O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1799328-86-1 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1CN(C(CN1)CN2CCOCC2C)CC(=O)N3CC(C4=C3C=C(C(=N4)CO)CC5=CC=C(C=C5)F)(C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(185.29 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
cIAP2
cIAP1
(Cell-free assay) 12 nM
XIAP
(Cell-free assay) 40 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Tolinapant (ASTX660) induceert proteasomale afbraak van cIAP1 en 2, wat resulteert in stroomafwaartse effecten van NIK-stabilisatie en activering van niet-canonieke NF-kB-signalering, wat cIAP1/2-antagonisme aantoont. Vanwege hun rol bij het omzeilen van apoptose worden inhibitor of apoptosis proteins (IAP) beschouwd als aantrekkelijke doelwitten voor kankertherapie. Behandeling met deze verbinding leidt tot TNFa-afhankelijke inductie van apoptose in verschillende kankercellijnen in vitro. |
| In vivo |
Tolinapant (ASTX660) is oraal biologisch beschikbaar bij muizen en vertoont in vivo langdurig antagonisme van XIAP en cIAP1. Toediening van deze verbinding aan muizen met borst- en melanoomtumortransplantaten veroorzaakt in vivo groeiremming van MDA-MB-231- en A375-xenografttumoren. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05082259 | Recruiting | Advanced Cancer|Cervical Cancer|Triple Negative Breast Cancer |
Institute of Cancer Research United Kingdom|Astex Pharmaceuticals Inc.|Merck Sharp & Dohme LLC|Cancer Research UK |
March 2 2022 | Phase 1 |
| NCT04411030 | Completed | Healthy Volunteer |
Astex Pharmaceuticals Inc. |
May 20 2020 | Phase 1 |
| NCT02503423 | Active not recruiting | Solid Tumors|Lymphoma |
Astex Pharmaceuticals Inc. |
July 2015 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.