uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7634
| Gerelateerde doelwitten | EGFR STAT Pim |
|---|---|
| Overige JAK Inhibitoren | BMS-986165 (Deucravacitinib) AZD1480 WP1066 Momelotinib (CYT387) Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) Pacritinib TG101209 NVP-BSK805 2HCl |
| Moleculair gewicht | 482 | Formule | C20H28ClN7O3S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1369761-01-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | PRT2070 hydrochloride | Smiles | CCS(=O)(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NC4CC4)C(=O)N.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(41.49 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
TYK2
(Cell-free assay) 0.5 nM
MST1
(Cell-free assay) 4 nM
ARK5
(Cell-free assay) 4 nM
MLK1
(Cell-free assay) 5 nM
Fms
(Cell-free assay) 5 nM
AMPK
(Cell-free assay) 6 nM
JAK2
(Cell-free assay) 6 nM
JAK3
(Cell-free assay) 8 nM
TBK1
(Cell-free assay) 10 nM
MARK1
(Cell-free assay) 10 nM
JAK1
(Cell-free assay) 12 nM
PAR1B-a
(Cell-free assay) 13 nM
TSSK
(Cell-free assay) 14 nM
MST2
(Cell-free assay) 15 nM
GCK
(Cell-free assay) 18 nM
JNK3
(Cell-free assay) 18 nM
RSK2
(Cell-free assay) 20 nM
RSK4
(Cell-free assay) 28 nM
Syk
(Cell-free assay) 32 nM
Chk1
(Cell-free assay) 42 nM
FLT4
(Cell-free assay) 51 nM
|
|---|---|
| In vitro |
In menselijk volbloed van normale donoren be ïnvloedt Cerdulatinib de BCR-gemedieerde B-celactivatie door dubbele remming van SYK en JAK. Als een dubbele SYK/JAK-remmer vermindert Cerdulatinib de cellevensvatbaarheid aanzienlijk in een subset van NHL-cellijnen, en induceert het apoptose in BCR-signaleringscompetente NHL-cellijnen. |
| Kinase Assay |
Gezuiverde Kinase Assays
|
|
De potentie tegen gezuiverde SYK wordt bepaald door fluorescentieresonantie-energietransfer. Een breder panel van 270 gezuiverde kinasen wordt onderzocht waarbij PRT062070 wordt getest in een vaste concentratie van 300 nM. Het [33P]-gelabelde substraat wordt gemeten na incubatie van gezuiverde kinase met peptidesubstraat en [33P]ATP bij de Km-concentratie voor de kinase.
|
|
| In vivo |
In een rattenmodel voor collageen-ge ïnduceerde artritis verbetert Cerdulatinib (5 mg/kg p.o.) significant de inflammatoire infiltraat in het synovium en de integriteit van het articulaire kraakbeen. Bovendien blokkeert Cerdulatinib ook de BCR-ge ïnduceerde B-celactivatie en splenomegalie bij muizen. |
Referenties |
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Mcl-1 / PARP p-SYK / SYK / p-BTK / BTK p-JAK1 / JAK1 / p-JAK3 / JAK3 / p-STAT6 / STAT6 / p-JAK2 / JAK2 / p-STAT3 |
|
28088788 |
| Growth inhibition assay | Cell metabolic activity |
|
26575169 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04103060 | Completed | Vitiligo |
Dermavant Sciences GmbH|Dermavant Sciences Inc. |
September 27 2019 | Phase 2 |
| NCT01994382 | Completed | Follicular Lymphoma (FL/Indolent NHL)|Aggressive NHL (a NHL)|Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) / Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)|T-cell Lymphoma (PTCL and CTCL)|B-cell Non Hodgkin Lymphoma (NHL) |
Alexion Pharmaceuticals Inc.|Portola Pharmaceuticals |
August 30 2013 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.