uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Cobimetinib (GDC-0973) MEK1 remmer

Cat.Nr.S8041

Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) is een potente en zeer selectieve MEK1 remmer met een IC50 van 4.2 nM, die geen significante inhibitie vertoont wanneer getest tegen een panel van meer dan 100 serine-threonine en tyrosinekinases. Deze verbinding induceert apoptose. Fase 3.
Cobimetinib (GDC-0973) MEK remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 531.31

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.86%
99.86

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
human COLO205 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human COLO205 cells expressing B-raf V600E mutant, IC50=8 nM 22315332
human COLO205 cells Function assay Inhibition of B-raf V600E mutant in human COLO205 cells assessed as reduction of ERK1/ERK2 phosphorylation, IC50=1.8 nM 22315332
human MDA-MB-231T cells Function assay 1 h Inhibition of MEK-mediated ERK T202/Y204 phosphorylation in human MDA-MB-231T cells after 1 hr by immunoblotting, IC50=0.2 nM 24900486
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 531.31 Formule

C21H21F3IN3O2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 934660-93-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen RG7420,XL518 Smiles C1CCNC(C1)C2(CN(C2)C(=O)C3=C(C(=C(C=C3)F)F)NC4=C(C=C(C=C4)I)F)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (188.21 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 47 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
MEK1
(Cell-free assay)
4.2 nM
In vitro

Cobimetinib (GDC-0973) vertoont een sterke activiteit op de remming van celgroei in een breed panel van tumorsoorten, met name in BRAF of KRAS mutante kankercellijnen. In combinatie met GDC-0941 resulteert het in verminderde levensvatbaarheid, padinhibitie en verhoogde apoptose in 888MEL- en A2058-cellen.

 

In vivo

Bij muizen met BRAFV600E en KRAS mutante tumoren produceert Cobimetinib (GDC-0973) (10 mg/kg, p.o.) antitumorale werkzaamheid, en de combinatie van deze verbinding en GDC-0941 toont verbeterde werkzaamheid.

Bij muizen met medicijnresistente A375 xenografts, induceert de combinatie ervan en GDC-0941 verlaagde niveaus van hexokinase II, c-RAF, Ksr en p-MEK eiwit.

Referenties

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot p-c-RAF / c-RAF / p-MEK / MEK pERK / ERK / MCL-1 / p-MCL1 / BIM / cleaved PARP
S8041-WB2
26384788
Growth inhibition assay Cell viability
S8041-viability1
28098866

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT05756556 Suspended
Melanoma|Malignant Melanoma
ImmVira Pharma Co. Ltd
June 30 2024 Phase 2
NCT05768178 Recruiting
Solid Tumor|Haematological Malignancy|Melanoma|Thyroid Cancer Papillary|Ovarian Neoplasms|Colorectal Neoplasms|Laryngeal Neoplasms|Carcinoma Non-Small-Cell Lung|Glioma|Multiple Myeloma|Erdheim-Chester Disease|Thyroid Carcinoma Anaplastic
Cancer Research UK|University of Manchester|University of Birmingham|Royal Marsden NHS Foundation Trust|Hoffmann-La Roche
March 1 2023 Phase 2|Phase 3
NCT04835805 Active not recruiting
Melanoma
Genentech Inc.
May 13 2021 Phase 1
NCT04109456 Recruiting
Metastatic Melanoma
InxMed (Shanghai) Co. Ltd.
March 16 2020 Phase 1
NCT04007848 Completed
Disease or R Group Histiocytoses
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
July 25 2019 Phase 3
NCT03695380 Completed
OVARIAN CANCER
Hoffmann-La Roche
January 9 2019 Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.

Veelgestelde vragen

Vraag 1:
How to reconstitute it for in vivo studies?

Antwoord:
It can be dissolved in 5% DMSO/30% PEG 300/5% Tween 80/ddH2O at 5 mg/ml clearly and is suitable for both oral gavage and injection.