uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7974
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
|---|---|
| Overige Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Buflomedil HCl |
| Moleculair gewicht | 584.73 | Formule | C30H40N4O6S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 159182-43-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CCCCCCNC(=O)NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=C(C=C2)CCNCC(COC3=CC=C(C=C3)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(171.01 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
β3 adrenergic receptor
0.43 nM(EC50)
|
|---|---|
| In vitro |
L-755,507 vertoont een uitstekend activiteitsprofiel als een extreem potente humane β3 adrenergic receptor-agonist (β3 EC50 0,43 nM), met >440-voudige selectiviteit ten opzichte van β1- en β2-binding. L755507 veroorzaakt een robuuste concentratieafhankelijke toename van cAMP-accumulatie in CHO-K1-cellen die humane β3-adrenoceptoren tot expressie brengen (pEC50-waarden van 12,3). In een recente studie, waarbij een high-throughput screening werd gebruikt om chemicaliën te identificeren die HR-gemedieerde genoomredactie kunnen moduleren, werd L-755507 geïdentificeerd als een stof die HR-reparatie tot negenvoudig kan verbeteren.
|
| In vivo |
Acute blootstelling van resusapen aan L-755,507 veroorzaakt lipolyse en een verhoogde stofwisseling, en chronische blootstelling verhoogt de expressie van ontkoppelingseiwit 1 in bruin vetweefsel van resusapen.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.