uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8663
| Moleculair gewicht | 322.36 | Formule | C18H18N4O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1111556-37-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | EDHS-206 | Smiles | CCCN1C2=CC=CC=C2N=C1NC(=O)C3=CC=CC(=C3)C(=O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(93.06 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
TAK1
(Cell-free assay) 9.5 nM
IRAK4
(Cell-free assay) 120 nM
IRAK1
(Cell-free assay) 390 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Takinib is een remmer van autofosforyleerde en niet-gefosforyleerde TAK1 die bindt in de ATP-bindingszak en remt door de snelheidsbepalende stap van TAK1-activering te vertragen. Bij 10 µM vertoont deze verbinding significante remmende activiteit (<10% enzymactiviteit na blootstelling) op zes serine/threonine-kinasen, waaronder TAK1, IRAK4, IRAK1, GCK, CLK2 en MINK1. TAK1/MAP3K7 wordt het krachtigst geremd met een half maximale remmende concentratie (IC50)-waarde van 9,5 nM. In celmodellen van reumatoïde artritis en uitgezaaide borstkanker resulteert deze remmerbehandeling in TNF-a-afhankelijke inductie van apoptose door remming van TAK1 als een belangrijke schakelaar tussen overleving en celdood. Het remt geen van de MAP2Ks- of MAP3Ks-familieleden, d.w.z. MKK6/MAP2K6, MEKK1/MAP3K1, MKK1/MAP2K1. Deze chemische stof vertoont ook geen werkzaamheid tegen de nauw verwante MAP3K5/ASK1 van TAK1. Het richt zich krachtig en selectief op TAK1 en induceert apoptose in TNF-a-gestimuleerde borstkanker- en RA in vitro-modellen. |
| In vivo |
Deze verbinding vertraagt de tumorgroei bij Hodgkin-lymfoom xenograft NSG-muizen. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-IKK / IKK / p-p38 / p-38 / p-p65 / p-65 / p-c-Jun / c-Jun / p-MAPK9 / MAPK9 / p-MAPK8 / MAPK8 |
|
28820959 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.