nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S1031
| Verwandte Ziele | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Weitere Endogenous Metabolite Inhibitoren | 4-HNE (4-Hydroxynonenal) Heparan Sulfate Oleic acid (cis-9-Octadecenoic acid) Ademetionine (S-Adenosylmethionine) Sodium L-lactate |
| Molekulargewicht | 104.10 | Formel | C4H8O3
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Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 2 years -20°C(in the dark) |
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| CAS-Nr. | 300-85-6 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
3-Hydroxybutyric acid (BHB) unterdrückt die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms als Reaktion auf verschiedene strukturell nicht verwandte NLRP3-Aktivatoren, ohne die NLRC4-, AIM2- oder nicht-kanonische Caspase-11-Inflammasom-Aktivierung zu beeinflussen. Diese Verbindung reduziert die NLRP3-Inflammasom-vermittelte IL-1β- und IL-18-Produktion in menschlichen Monozyten. |
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| In vivo |
Exogene 3-Hydroxybutyric acid (BHB) verzögerte wirksam das Tumorwachstum bei A549-Xenograft-Mäusen. |
Literatur |
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