nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: E0027
| Verwandte Ziele | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| Weitere Others Inhibitoren | Furimazine (PBI 3939) Guanidinoacetic acid Blebbistatin Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Silibinin (NSC 651520) Palmitic acid Sesamin Ursolic Acid Osthole Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) |
| Molekulargewicht | 141.13 | Formel | C5H7N3O2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 1123-95-1 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | 5hmC | Smiles | NC1=C(CO)C=NC(=O)N1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 200 mg/mL
(1417.13 mM)
Mit 50°C Wasserbad erwärmt;
Ultraschallbehandelt;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04741945 | Recruiting | Preleukemia|Myelodysplastic Neoplasm|Cytopenia|Preleukemic Anemia |
Kirsten Grønbæk|Steno Diabetes Center Copenhagen|Zealand University Hospital|Van Andel Research Institute|Herlev Hospital|Technical University of Denmark|Region Hovedstadens Apotek|University of Copenhagen|Rigshospitalet Denmark |
December 13 2021 | Phase 2 |
| NCT05318989 | Completed | Genitourinary Agents |
Żelazna Medical Centre LLC|Laboratory of Genetics and Human Genomics University of Gdańsk |
February 8 2021 | -- |
| NCT03919539 | Unknown status | Drug Resistance to Famitinib and Camrelizumab|Biomarkers for Efficacy and Toxicity |
Peking University People''s Hospital|Peking University|Northwestern University |
December 1 2019 | -- |
| NCT03999723 | Recruiting | Myelodysplastic Syndromes|Acute Myeloid Leukemia|Chronic Myelomonocytic Leukemia |
Kirsten Grønbæk|Van Andel Institute - Stand Up To Cancer Epigenetics Dream Team|Karolinska University Hospital|Skane University Hospital|Sahlgrenska University Hospital Sweden|University of Southern California|Imperial College London|University of Copenhagen|Zealand University Hospital|Aalborg University Hospital|Odense University Hospital|Technical University of Denmark|Aarhus University Hospital|Uppsala University Hospital|Rigshospitalet Denmark |
September 11 2019 | Phase 2 |
| NCT03526666 | Completed | Myelodysplastic Syndromes|Acute Myeloid Leukemia|Chronic Myelomonocytic Leukemia|MDS|AML|CMML |
Van Andel Research Institute |
November 1 2017 | -- |