Home PI3K/Akt/mTOR PI3K Aktivator 740 Y-P (PDGFR 740Y-P)

nur für Forschungszwecke

740 Y-P (PDGFR 740Y-P) PI3K Aktivator

Kat.-Nr.S7865

740 Y-P (PDGFR 740Y-P, 740YPDGFR) ist ein zellgängiger Phosphopeptid-Aktivator von PI3K.
740 Y-P (PDGFR 740Y-P) PI3K Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 3270.70

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.95%
99.95

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 3270.70 Formel

C141H222N43O39PS3

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder (seal)
CAS-Nr. 1236188-16-1 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme 740YPDGFR Smiles CCC(C)C(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CNC5=CC=CC=C54)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CC6=CC=C(C=C6)OP(=O)(O)O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CO)C(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)N

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (30.57 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PI3K
In vitro

Das PDGFR 740Y-P Peptid stimuliert eine mitogene Reaktion in Muskelzellen. Die Fähigkeit des 740Y-P Peptids, die Mitogenese zu stimulieren, ist hochspezifisch und keine allgemeine Eigenschaft eines zellgängigen SH2-Domänen-bindenden Peptids.

740Y-P ist so wirksam wie ein Wachstumsfaktor (FGF2) bei der Förderung des Überlebens von neuronalen Zellen über die etablierte PI 3-Kinase-Akt-Überlebenskaskade. Die Stimulation des Überlebens neuronaler Zellen durch das PDGFR740Y-P Peptid ist dosisabhängig und erfordert kein Insulin.
In vivo

740 Y-P senkt den Grad der ROS-Spiegel in mit Aβ(25-32) behandelten Hippocampusgeweben und erhöht das Ausmaß der AKT- und PI3K-Phosphorylierung im Rattenmodell der Alzheimer-Krankheit.
Literatur