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Clindamycin HCl Bacterial Inhibitor

Kat.-Nr.S2457

Clindamycin HCl hemmt die Proteinsynthese, indem es auf das 50S-Ribosom einwirkt und zur Behandlung von Bacterial Infektionen eingesetzt wird.
Clindamycin HCl Bacterial Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 461.44

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: >97%
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97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 461.44 Formel

C18H33ClN2O5S.HCl

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 21462-39-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 92 mg/mL (199.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 92 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
50S ribosomal
In vitro
Clindamycin ist ein klassischer Inhibitor der Bacterial Proteinsynthese, indem es an die 23S ribosomale RNA der 50S ribosomalen Untereinheit bindet.
In vivo
Clindamycin HCl führt bei Hunden nach oraler Verabreichung zu einer schnellen Absorption mit einer mittleren Absorptionszeit (MAT) von 0,87 Stunden und einer Bioverfügbarkeit von 72,55 %. Clindamycin HCl führt bei Hunden nach IV- und oraler Verabreichung zu einer Gesamtclearance (CL) von Clindamycin (0,503 vs. 0,458 L/h/kg). Clindamycin HCl führt zu einem Verteilungsvolumen im Steady-State (IV) von 2,48 L/kg, was auf eine breite Verteilung von Clindamycin in Körperflüssigkeiten und Geweben hinweist. Die Clindamycin-Serumkonzentrationen nach IV- und oraler Verabreichung bleiben etwa 10 Stunden lang über 0,5 μg/mL. Clindamycin HCl reduziert den oralen Mundgeruch bei Hunden ab dem Ausgangswert über 42 Tage signifikant. Clindamycin HCl führt auch zu einer signifikanten Reduktion von Zahnbelag, Zahnstein und Zahnfleischbluten bei Hunden. Clindamycin HCl (2,5 mg/lb) hat nach Ultraschall-Scaling, Wurzelglättung und Politur (USRP) eine signifikante Wirkung auf Plaque- und Taschentiefenmaße der Parodontalerkrankung, aber nicht auf Gingivitis bei Hunden. Clindamycin HCl führt bei Hunden mit kutaner superfizieller Bacterial Pyodermie nach einer Behandlung innerhalb von 14 bis 28 Tagen zu einer vollständigen Remissionsrate von 71,4 % (15/21).
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716027/

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05926869 Completed
Acne Vulgaris
Jinnah Postgraduate Medical Centre
 August 1 2022 Phase 2
NCT05223400 Completed
Infection Bacterial
Alexandria University
 March 1 2022 --
NCT04946500 Unknown status
Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus
University Hospital Brest
 May 15 2021 --