Home Microbiology Bacterial Inhibitor Clindamycin HCl

nur für Forschungszwecke

Clindamycin HCl Bacterial Inhibitor

Kat.-Nr.: S2457

Clindamycin HCl hemmt die Proteinsynthese, indem es auf das 50S-Ribosom einwirkt und zur Behandlung von Bacterial Infektionen eingesetzt wird.
Clindamycin HCl Bacterial Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 461.44

Springe zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: >97.00%
  • Zitiert in Nature Medicine für seine erstklassige Qualität
  • COA
  • Datenblatt
  • SDS
  • Zitiert in Nature Medicine für seine erstklassige Qualität
  • COA
  • Datenblatt
  • SDS
  • Zitiert in Nature Medicine für seine erstklassige Qualität
  • COA
  • NMR
  • Datenblatt
  • SDS
97.00

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 461.44 Formel

C18H33ClN2O5S.HCl

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 21462-39-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 92 mg/mL (199.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 92 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
50S ribosomal
In vitro
Clindamycin is a classical inhibitor of bacterial protein synthesis, by binding to the 23S ribosomal RNA of the 50S ribosomal subunit.
In vivo
Clindamycin hydrochloride results in fast absorption after oral administration in dogs, with a mean absorption time (MAT) of 0.87 hour, and bioavailability is 72.55%. Clindamycin hydrochloride results in total clearance (CL) of Clindamycin after both IV and oral administration (0.503 vs. 0.458 L/h/kg) in dogs. Clindamycin hydrochloride results in volume of distribution at steady-state (IV) at 2.48 L/kg, indicating a wide distribution of clindamycin in body fluids and tissues. Clindamycin serum concentrations after IV and oral administration remain above 0.5 μg/mL approximately for 10 hours. Clindamycin hydrochloride significantly reduces oral malodor from the dogs' baseline levels through 42 days. Clindamycin hydrochloride also results in significant reductions in dental plaque, dental calculus, and gingival bleeding in dogs. Clindamycin hydrochloride (2.5 mg/lb), after ultrasonic scaling, root planing, and polishing (USRP) , has a significant effect on plaque and pocket depth measures of periodontal disease but not on gingivitis in canine. Clindamycin hydrochloride results in complete remission ratio of 71.4% (15/21) in dogs with canine superficial bacterial pyoderma after treat within 14 to 28 days.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716027/

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05926869 Completed
Acne Vulgaris
Jinnah Postgraduate Medical Centre
 August 1 2022 Phase 2
NCT05223400 Completed
Infection Bacterial
Alexandria University
 March 1 2022 --
NCT04946500 Unknown status
Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus
University Hospital Brest
 May 15 2021 --