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D-Cycloserine Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibitor

Kat.-Nr.: S1998

D-cycloserine (RO-1-9213) is an analog of the amino acid D-alanine, used as an antibiotic in the treatment of tuberculosis.
D-Cycloserine Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 102.09

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.97%
99.97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 102.09 Formel

C3H6N2O2

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 68-41-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme RO-1-9213 Smiles C1C(C(=O)NO1)N

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 20 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

In vivo
D-cycloserine (DCS) erleichtert die Extinktion von konditioniertem Einfrieren gegenüber dem Licht-CS, wenn keine Vorexposition mit dem Medikament stattgefunden hat, aber eine Vorexposition mit DCS kurz vor der Konditionierung störte die Erleichterung des Extinktionseffekts bei Mäusen. D-cycloserine (DCS), das eine hohe Affinität zur Glycin-Modulationsstelle im NMDA-Rezeptorkomplex aufweist, modulierte die Gedächtnisverarbeitung dosisabhängig. DCS erleichtert auch die Retention bei „senescence-accelerated mice“, bei denen die Beeinträchtigung von Lernen und Gedächtnis mit dem Alter zunimmt. D-cycloserine (DCS) zeigt eine erleichterte Extinktion der Angst, kann aber die Angst vor diesem konditionierten Stimulus (CS) auf ähnliche Weise wie Salzlösung-behandelte Kontrollratten wieder erlernen. DCS-behandelte Ratten zeigen eine generalisierte Extinktion (d. h. sie sind weniger ängstlich gegenüber einem nicht-extinguierten CS) im Vergleich zu Kontrollen. D-cycloserine (DCS), ein antimykobakterielles Mittel, das bekanntermaßen die Blut-Hirn-Schranke überwindet, bindet mit hoher Affinität an diese Glycin-Modulationsstelle, fungiert als positiver Modulator und erleichtert die Leistung bei Lernaufgaben bei Ratten. DCS scheint ein potenter kognitiver Verstärker bei Dosen zu sein, die niedriger sind als die für die antibakterielle Aktivität erforderlichen. D-cycloserine-Injektionen (3,25, 15 oder 30 mg/kg) vor 30 nicht-verstärkten Lichtexpositionen verstärken dosisabhängig die Extinktion, beeinflussen aber nicht die angstpotenzierte Schreckreaktion bei Ratten, die kein Extinktionstraining erhalten.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2560209/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11896173/

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05731323 Completed
Major Depressive Disorder
University of Calgary
 October 12 2022 Phase 1
NCT01399866 Completed
Smoking Cessation
Massachusetts General Hospital
 May 2011 Phase 3
NCT00964041 Withdrawn
Schizophrenia
Massachusetts General Hospital|National Institute of Mental Health (NIMH)
 July 2009 Phase 4
NCT01062932 Completed
Nicotine Addiction
Baylor College of Medicine|National Institute on Drug Abuse (NIDA)
 May 2009 Phase 1