Home Others Others Gadodiamide Hydrate

nur für Forschungszwecke

Gadodiamide Hydrate

Kat.-Nr.: S1751

Gadodiamide Hydrate, a nonionic Gd3+ chelate, is frequently injected i.v. into magnetic resonance imaging (MRI) to enhance contrast.
Gadodiamide Hydrate Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 591.67

Springe zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.08%
99.08

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 591.67 Formel

C16H28GdN5O9C16H28GdN5O9.xH2O

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 122795-43-1 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CNC(=O)CN(CCN(CCN(CC(=O)NC)CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])CC(=O)[O-].O.[Gd+3]

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

In vivo
Gadodiamide hat eine Halbwertszeit von 18, 38 bzw. 75 Minuten bei Ratten, Kaninchen und Affen. Gadodiamide wird nachweislich schnell, hauptsächlich über die Nieren, ausgeschieden. Gadodiamide ist bei i.v.-Verabreichung als Gadodiamide-Injektion in einer Dosis von 0,3 mmol/kg in vivo stabil und der sehr größte Teil der Dosis (> 99 %) wird als unveränderter Komplex über den Urin ausgeschieden. Gadodiamide verursacht über mehrere Stunden fokalen und generalisierten Myoklonus. Gadodiamide selbst verursacht Läsionen in den zentralen zerebellaren Regionen, die in Charakter und Schwere denen der Gadodiamide-Formulierung ähneln, aber nicht denen von Others. Gadodiamide breitet sich innerhalb von 2 Minuten schnell durch das Ventrikelsystem von der lateralen Ventrikelinjektionsstelle bis zum vierten Ventrikel und den Foramina von Luschka und Magendie aus. Gadodiamide führt bei anästhesierten Hunden zu transienten, aber statistisch signifikanten Abnahmen des Aortendrucks, des linksventrikulären Drucks, der Indizes der linksventrikulären Kontraktilität und Relaxation sowie des systemischen und pulmonalen Gefäßwiderstands und zu Erhöhungen des Aortenblutflusses. Gadodiamide-Injektionen führen zu weniger schwerwiegenden hämodynamischen Veränderungen als Gadopentetat-Dimeglumin.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10218810/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8369191/