nur für Forschungszwecke

Ivermectin Chloride Channel Aktivator

Kat.-Nr.: S1351

Ivermectin ist ein Glutamat-gesteuerter Chloridkanal-Aktivator (GluCls), der als Breitspektrum-Antiparasitikum eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein spezifischer positiver allosterischer Effektor von P2X4 und α7 nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs). Es ist ein spezifischer Inhibitor des Impα/β1-vermittelten nukleären Imports und besitzt eine starke antivirale Aktivität sowohl gegen HIV-1 als auch gegen das Dengue-Virus. Diese Chemikalie induziert Autophagie über den AKT/mTOR-Signalweg und Mitophagie.
Ivermectin Chloride Channel Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 875.09

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.61%
99.61

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 875.09 Formel

C48H74O14

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 70288-86-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme MK-933 Smiles CCC(C)C1C(CCC2(O1)CC3CC(O2)CC=C(C(C(C=CC=C4COC5C4(C(C=C(C5O)C)C(=O)O3)O)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CC(C(C(O7)C)O)OC)OC)C)C

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (114.27 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
chloride channel
In vitro

Ivermectin has potent antiviral activity towards both HIV-1 anddengue virus, both of which are strongly reliant on importin α/β nuclear import, with respect to the HIV-1 integrase and NS5 (non-structural protein 5) polymerase proteins respectively. This compound binds to a novel site on the GABAA receptor and allosterically enhances the affinity of the GABA binding site in mouse hippocampal embryonic neurons. It disrupts neurotransmission processes regulated by GluCl activity by binding to nematode glutamate-gated chloride channels (GluCls). This chemical decreases the amount of protein released from microfilariae.

In vivo

Ivermectin (1.25-10 mg/kg, intraperitoneal) significantly reduces 24-h alcohol consumption and intermittent limited access (4-hours) binge drinking, and operant alcohol self-administration (1-h). This compound also produces a significant reduction in 24-h saccharin consumption, but does not alter operant sucrose self-administration. It improves mouse survival rate induced by a lethal dose of LPS. This chemical significantly decreases the production of TNF-alpha, IL-1ss and IL-6 in vivo and in vitro. It suppresses NF-kB translocation induced by LPS.

Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22465817/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19109745/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20463059/

Anwendungen (Applications)

Methoden Biomarker Bilder PMID
Western blot YAP1 / CTGF
S1351-WB1
29296196
Immunofluorescence YAP1
S1351-IF1
29296196
Growth inhibition assay Cell viability
S1351-viability1
29296196

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06404333 Not yet recruiting
Scabies
University of Oxford|Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado|Fundação de Dermatologia Tropical e Venereologia Alfredo da Matta (FUAM)|University of Basel|ClinSearch
October 1 2024 Phase 2
NCT05500326 Not yet recruiting
Scabies; Itch|Scabies
Murdoch Childrens Research Institute|Burnet Institute|Lao Tropical and Public Health Institute
June 2024 Phase 2
NCT06373835 Not yet recruiting
Strongyloides Stercoralis Infection|Strongyloidiasis
Swiss Tropical & Public Health Institute|National Institute of Public Health Vientiane Laos
May 1 2024 Phase 2
NCT06332872 Active not recruiting
Pediculus Capitis Infestation|Permethrin Adverse Reaction|Dimethicone Adverse Reaction|Permethrin Allergy|Dimethicone Allergy|Ivermectin|School-age Children
Phramongkutklao College of Medicine and Hospital
December 15 2023 Phase 4

Häufig gestellte Fragen (Frequently Asked Questions)

Frage 1:
I would like to use it for in vivo studies via IP injection. Do you have some suggestions?

Antwort:
You could use the following formula for working solution: 5%DMSO + 40%PEG300 + 5% Tween + ddH2O, reaching a concentration of 12.5mg/ml.