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Levamisole hydrochloride Immunology & Inflammation related Chemikalie

Kat.-Nr.: S1939

Levamisol, auch bekannt als (-)-Tetramisol, ist ein Inhibitor der alkalischen Phosphatase und wird als Anthelminthikum eingesetzt.
Levamisole hydrochloride Immunology & Inflammation related Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 240.75

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.89%
99.89

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 240.75 Formel

C11H12N2S.HCl

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 16595-80-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme (-)-Tetramisole hydrochloride Smiles C1CSC2=NC(CN21)C3=CC=CC=C3.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 48 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro
L-Tetramisol (250 und 500 mg/mL) unterdrückt die IFN-Synthese in den Zellen von BALB/c- und NZB-Mäusen. L-Tetramisol (125 mg/mL) hemmt die IFN-Produktion nur teilweise, und dieser Effekt wird beobachtet, wenn die IFN-Produktion hoch ist. L-Tetramisol beeinflusst die Produktion des physiologischen IFN, aber nicht die Produktion von IFN, die durch das Newcastle-Disease-Virus (NDV) in den Peritonealzellen von Mäusen oder in L929-Zellen induziert wird.
In vivo
Tetramisol führt dazu, dass die mittlere Kot-Eizahl ab 3 Wochen nach der Behandlung anstieg und bis zu 12 Wochen nach der Behandlung kontinuierlich höher blieb als in der Closantel- oder Albendazol-behandelten Gruppe. Tetramisol reduziert die neuronale Reaktionsamplitude im Mauskor-tex dosisabhängig. Tetramisol verringert auch die axonale Leitungsgeschwindigkeit im Mauskor-tex. Tetramisol erhöht das stereotype Verhalten (Putzen, Schnüffeln, Beißen und Lecken sowie Kopfnicken) der Mäuse im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant. Tetramisol erhöht das stereotype Verhalten der Mäuse an den Tagen 3, 5 und 8 im Vergleich zu den jeweiligen Kontrollwerten signifikant. Tetramisol-Behandlungen (0,5 und 1 mg/kg) verringern auch die Zeit, die zum Abschluss der negativen Geotaxis-Aufgabe benötigt wird, und reduzieren die Spreizung der Landefüße.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16157386/