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Levamisole hydrochloride Immunology & Inflammation related Chemikalie

Kat.-Nr.: S1939

Levamisol, auch bekannt als (-)-Tetramisol, ist ein Inhibitor der alkalischen Phosphatase und wird als Anthelminthikum eingesetzt.
Levamisole hydrochloride Immunology & Inflammation related Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 240.75

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.89%
99.89

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 240.75 Formel

C11H12N2S.HCl

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 16595-80-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme (-)-Tetramisole hydrochloride Smiles C1CSC2=NC(CN21)C3=CC=CC=C3.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 48 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro
L-tetramisole (250 and 500 mg/mL) suppresses IFN synthesis in the cells from BALB/c and NZB mice. L-tetramisole (125 mg/mL) inhibits the IFN production only partially and this effect is observed when the IFN production is high. L-tetramisole affects the production of the physiological IFN, but not the production of IFN induced by Newcastle disease virus (NDV) in the peritoneal cells of mice or in L929 cells.
In vivo
Tetramisole leads to the mean faecal egg count rose from 3 weeks after treatment and remain continuously higher than those Closantel or Albendazole treated group up to 12 weeks after treatment. Tetramisole reduces neuronal response amplitude in a dose-dependent manner in mouse cortex. Tetramisole also decreases axonal conduction velocity in mouse cortex. Tetramisole significantly increases the stereotyped behavior (grooming, sniffing, biting and licking and head bobbing) of the mice when compared to the control group. Tetramisole significantly increases stereotyped behavior of the mice on days 3, 5 and 8 in comparison with respective control values. Tetramisole treatments (0.5 and 1mg/kg) also significantly decreases the time needed to complete the negative geotaxis task and reduces landing foot splay.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16157386/