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Meloxicam COX inhibitor

Kat.-Nr.: S1734

Meloxicam is a selective COX inhibitor, used to relieve pain and fever effects.
Meloxicam COX inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 351.4

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S173401 DMSO]30 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.91%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.91

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 351.4 Formel

C14H13N3O4S2

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 71125-38-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N2C)O

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 30 mg/mL (85.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
COX
In vitro
Meloxicam significantly reduces HCA-7 and Moser-S colony size. This compound significantly inhibits HCA-7 colony and tumor growth but has no effect on the growth of the COX-2 negative HCT-116 cells. It inhibits PGE(2) production, proliferation and invasiveness especially in MG-63 cells, which express relatively high levels of COX-2. This chemical causes apoptosis and upregulates Bax mRNA and protein in MG-63 cell culture.
In vivo
Meloxicam suppresses LM-8 tumor growth and lung metastasis in vivo mouse model. This compound causes a significant reduction in lameness at post injection hour (PIH) 8 and 24 and tends to reduce effusion in horse. It significantly suppresses synovial fluid (SF) prostaglandin E2 and substance P release at PIH 8 and bradykinin at PIH 24 compared to placebo treatment in horse. This agent reduces general MMP activity at PIH 8 and 24 in horse. This compound- or flunixin-treated horses has improved postoperative pain scores and clinical variables, compared with SS-treated horses. It results in high numbers of neutrophils in ischemia-injured tissue of horse. Its administration significantly suppresses PGE2 concentrations in blood and synovial fluid at days 7 and 21, but has no effect on concentrations of TXB2 in blood or PGE2 in gastric mucosa in dogs.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17542694/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12428662/

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05702827 Recruiting
Stress Urinary Incontinence|Surgical Incision|Pain Vulva
TriHealth Inc.
 January 23 2023 Phase 3