nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S1517
Chemische Struktur
| Verwandte Ziele | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Weitere Fungal Inhibitoren | Cycloheximide Tolnaftate Bifonazole Amorolfine HCl Isavuconazole Juglone Manogepix (E1210) Thimerosal Pseudolaric Acid B Climbazole |
| Molekulargewicht | 665.73 | Formel | C33H47NO13 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 7681-93-8 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Pimaricin | Smiles | CC1CC=CC=CC=CC=CC(CC2C(C(CC(O2)(CC(CC3C(O3)C=CC(=O)O1)O)O)O)C(=O)O)OC4C(C(C(C(O4)C)O)N)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(15.02 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Natamycin binds specifically to ergosterol present in model membranes. This compound does not change the permeability of the yeast plasma membrane under conditions that growth is blocked. It blocks the fusion of isolated vacuoles without compromising the barrier function of the vacuolar membrane. This chemical perturbs the cellular vacuole morphology, causing the formation of many more small vacuolar structures in yeast cells. It inhibits the priming stage of vacuole fusion. It shows low MIC against the dematiaceous fungi, Curvularia species. It is complexed with gamma-cyclodextrin (NT-gamma CyD) to increase the solubility and stability of NT in aqueous solutions and reduce the side effects of the drug without decreasing antimycotic activity. MIC90 of this compound alone and this chemical-gamma CyD complexes are below 0.0313 mg/mL, suggesting that complexation with gamma CyD has effectively increased the antimycotic activity of it, thus indicating the clinical usefulness of it-gamma CyD complexes.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
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| NCT00997035 | Completed | Corneal Ulcer|Eye Infections Fungal |
University of California San Francisco|Aravind Eye Hospitals India|Dartmouth-Hitchcock Medical Center|Lumbini Eye Institute and Hospital|Bharatpur Eye Hospital|National Eye Institute (NEI) |
May 2010 | Phase 3 |