Name: Sesamin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2392
Rating: 5 (9 reviews)

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.86%

99.86

Verwandte Ziele	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Weitere Others Inhibitoren	Furimazine (PBI 3939) Guanidinoacetic acid Blebbistatin Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Silibinin (NSC 651520) Palmitic acid Ursolic Acid Osthole Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) 4-Methylumbelliferone (4-MU)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	354.35	Formel	C₂₀H₁₈O₆	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	607-80-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Fagarol, Fsesamin			Smiles	C1C2C(COC2C3=CC4=C(C=C3)OCO4)C(O1)C5=CC6=C(C=C5)OCO6

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 71 mg/mL (200.36 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 70 mg/mL (197.54 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro	Sesamin (Fagarol) ist ein Lignan, das aus der Rinde von Fagara-Pflanzen und aus Sesamöl isoliert wird. Es wird als Nahrungsergänzungsmittel zur Fettreduktion eingesetzt. Diese Verbindung erhöht tatsächlich den Fettstoffwechsel. Es hemmt spezifisch die Delta-5-Desaturase bei niedrigen Konzentrationen in der Biosynthese von mehrfach ungesättigten Fettsäuren sowohl in Mikroorganismen als auch in Tieren, hemmt jedoch nicht die Delta-6-, Delta-9- und Delta-12-Desaturasen. Diätetisches Sesamin erhöht die hepatische Aktivität von Fettsäureoxidationsenzymen erheblich, einschließlich Carnitin-Palmitoyltransferase, Acyl-CoA-Dehydrogenase, Acyl-CoA-Oxidase, 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase, Enoyl-CoA-Hydratase und 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase. Diese Verbindung erhöht auch die Aktivität von 2,4-Dienoyl-CoA-Reduktase und Delta3,Delta2-Enoyl-CoA-Isomerase, Enzyme, die am Hilfsweg für die Beta-Oxidation ungesättigter Fettsäuren dosisabhängig beteiligt sind. Es ist auch ein neuartiger Inhibitor des Pregnan-X-Rezeptors (PXR) und kann zur Modulation von CYP3A4 und der Arzneimittelwirksamkeit nützlich sein.
In vivo	LD50: Mäuse 3800mg/kg (i.g.); Ratten 6150mg/kg (i.g.)
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1943494/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10535395/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22645625/ [4] http://link.springer.com/chapter/10.1007%2F978-1-4020-8804-9_14#

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05678439	Recruiting	Sleeping Disorders	Taipei Medical University	November 18 2022	Not Applicable

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Sesamin

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 354.35