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Sulfanilamide Bacterial Inhibitor

Kat.-Nr.: S1685

Sulfanilamide ist ein kompetitiver Inhibitor für das Bacterial-Enzym dihydropteroate synthetase mit einer IC50 von 320 μM.
Sulfanilamide Bacterial Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 172.2

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S168501 DMSO]34 mg/mL]false]Ethanol]17 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.95%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.95

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 172.2 Formel

C6H8N2O2S

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 63-74-1 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles C1=CC(=CC=C1N)S(=O)(=O)N

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 34 mg/mL (197.44 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 17 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
dihydropteroate synthetase
320 μM
In vitro
Sulfanilamide containing the sulfonamide functional group displays inhibitory activity for dihydropteroate synthetase partially purified from Escherichia coli which normally uses para-aminobenzoic acid (PABA) for synthesizing the necessary folic acid acting as a coenzyme in the synthesis of purine, pyrimidine and other amino acids, exhibiting an IC 50 of 320 μM for dihydropteroate synthetasea and Km of 2.5 uM for PABA. This compound shows IC50 of 286.8 μg/mL for recombinant S. cerevisiae strains with wild-type FOL1 genes, but the single mutation 55Trp to 55Ala or 57Pro to 57Ser within the putative active site of the fungal DHPS confers resistance to this chemical with IC50 of >800 μg/mL. It moderately inhibits the growth of bacterial cells harboring plasmodium falciparum pKOS-pfPPPK-DHPS (His) with IC50 of 380 uM.
In vivo
Administration of Sulfanilamide with the dosage of 100 mg/kg/day is effective in the prevention of P. carinii infection in the immunosuppressed rat model. When the dosage of sulfaguanidine and this compound reduced to 10 mg/kg/day, breakthrough P. carinii infection occurs in the rats.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8849260/