Name: Xylazine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2516
Rating: 5 (10 reviews)

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.94%

99.94

Verwandte Ziele	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere Adrenergic Receptor Inhibitoren	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Adrenalone HCl Medetomidine HCl Noradrenaline bitartrate monohydrate Naftopidil Detomidine HCl L-Adrenaline

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht	256.79	Formel	C₁₂H₁₆N₂S.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	23076-35-9	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	BAY 1470 hydrochloride			Smiles	CC1=C(C(=CC=C1)C)NC2=NCCCS2.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 51 mg/mL (198.6 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 51 mg/mL

Ethanol : 51 mg/mL

DMSO : 50 mg/mL (194.71 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : 12 mg/mL

DMSO : 44 mg/mL (171.34 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 44 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	2.55mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 51 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.36mg/ml (1.40mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	α2-adrenergic receptor
In vivo	Xylazine dose-dependently inhibits norepinephrine release and lipolysis in beagle dogs. Xylazine also tends to decrease epinephrine levels dose-dependently. Xylazine hydrochloride dose- and time-dependently reduces amount of minimum alveolar concentration (MAC) in horse. Xylazine hydrochloride dose- and time-dependently increases blood glucose concentration in horse. Xylazine induces variable bilateral caudal analgesia extending from coccyx to S3, with minimal sedation, ataxia, and cardiovascular and respiratory depression in standing mares. Xylazine significantly decreases heart and respiratory rates, systolic, diastolic, and mean arterial blood pressure, PCV, hemoglobin concentration, arterial oxygen content, and oxygen transport. Xylazine results in significantly decreased heart rate, increased incidence of atrioventricular block, and decreased cardiac output and cardiac index in horse. Xylazine induces sedation and selective (S3 to Co) analgesia for at least 2 hours in cows. Xylazine significantly decreases heart rate, respiratory rate, rate of ruminal contractions, arterial blood pressure, PaO2, PCV, and total solids concentration, and significantly increases PaCO2, base excess, and bicarbonate concentration in cows. Xylazine severely depresses the N3 field (-75%) and completely abolishes the climbing fiber field (-100%) in the nonanesthetized, decerebrated rat. Xylazine- ketamine injections also severely depresses the N3 field (-75%) and nearly completely abolishes theclimbing fiber field (-90%) in the nonanesthetized, decerebrated rat.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11858648/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11039552/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8633807/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1854087/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2386320/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17615140/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Xylazine HCl Adrenergic Receptor Agonist

Molekulargewicht: 256.79