nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S2298
Chemische Struktur
| Verwandte Ziele | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| Weitere Sirtuin Inhibitoren | SRT 1720 Hydrochloride Selisistat (EX-527) Sirtinol 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 SRT2183 Thiomyristoyl |
| Zelllinien | Assay-Typ | Konzentration | Inkubationszeit | Formulierung | Aktivitätsbeschreibung | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MDA-MB-453 | Cell viability assay | 0, 20, 40, 60, 80, and 100 µM | 24, 48, and 72 hours | With increasing concentrations of fisetin (0, 20, 40, 60, 80, and 100 µM), there was a decrease observed in cell number in different time intervals (24, 48, and 72 hours). | ||
| SGC7901 | Proliferation assay | 0, 1, 5, 10, 15 or 20 µM | 48 h | inhibits proliferation | ||
| A549 | Cell viability assay | 0, 10, 20, 30 or 40 µM | 24, 48 or 72 h | fisetin was effective in inhibiting the growth of A549 cells in a dose- and time-dependent manner | ||
| ARPE-19 | Cell migration assay | 5 or 10 μM | 24 h | pretreatment with fisetin markedly reduced cell migration in EGF-treated ARPE-19 cells | ||
| SCC-23 | Cell viability assay | 0-100 μM | 24 h | fisetin significantly inhibited cell viability in a dose-dependent manner (significantly when the concentration is higher than 20 μM) | ||
| Tca-8113 | Cell viability assay | 0-100 μM | 24 h | fisetin significantly inhibited cell viability in a dose-dependent manner (significantly when the concentration is higher than 20 μM) | ||
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| Molekulargewicht | 286.24 | Formel | C15H10O6 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 528-48-3 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 57 mg/mL
(199.13 mM)
Ethanol : 9 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Sirtuin
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| In vitro |
Fisetin selectively kills SPiDER-β-Gal positive senescence neural cells in vitro. |
| In vivo |
Oral administration of fisetin, a senolytic drug, reduces the number of senescent neural cells observed, the SASP expression level, and depressive behavior in MRL/lpr mice. |
Literatur |
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| Methoden | Biomarker | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-IKKα/β / IKKβ / IKKα / p-IκBα / IκBα / p-p65 / p65 XBP1s / ATF6 / CHOP / ATF4 / PERK DR3 / pNF-κB / NF-κB p-mTOR / mTOR / Raptor / Rictor |
|
23861901 |
| Immunofluorescence | p-4EBP1 / p-eIF4B / p-rpS6 uPA |
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20530556 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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19670328 |
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05758246 | Recruiting | Sepsis|Acute Infection|Organ Failure |
University of Minnesota |
August 23 2023 | Phase 2 |