nur für Forschungszwecke

Fisetin Natürliches Flavonoid

Kat.-Nr.: S2298

Fisetin (Fustel) ist eine potente Sirtuin-aktivierende Verbindung (STAC) und ein Agens, das Sirtuine moduliert.
Fisetin Sirtuin Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 286.24

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.91%
99.91

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
MDA-MB-453 Cell viability assay 0, 20, 40, 60, 80, and 100 µM 24, 48, and 72 hours With increasing concentrations of fisetin (0, 20, 40, 60, 80, and 100 µM), there was a decrease observed in cell number in different time intervals (24, 48, and 72 hours).
SGC7901 Proliferation assay 0, 1, 5, 10, 15 or 20 µM 48 h inhibits proliferation
A549 Cell viability assay 0, 10, 20, 30 or 40 µM 24, 48 or 72 h fisetin was effective in inhibiting the growth of A549 cells in a dose- and time-dependent manner
ARPE-19 Cell migration assay 5 or 10 μM 24 h pretreatment with fisetin markedly reduced cell migration in EGF-treated ARPE-19 cells
SCC-23 Cell viability assay 0-100 μM 24 h fisetin significantly inhibited cell viability in a dose-dependent manner (significantly when the concentration is higher than 20 μM)
Tca-8113 Cell viability assay 0-100 μM 24 h fisetin significantly inhibited cell viability in a dose-dependent manner (significantly when the concentration is higher than 20 μM)
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 286.24 Formel

C15H10O6

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 528-48-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 57 mg/mL (199.13 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 9 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Sirtuin
In vitro

Fisetin selectively kills SPiDER-β-Gal positive senescence neural cells in vitro.

In vivo

Oral administration of fisetin, a senolytic drug, reduces the number of senescent neural cells observed, the SASP expression level, and depressive behavior in MRL/lpr mice.

Literatur

Anwendungen (Applications)

Methoden Biomarker Bilder PMID
Western blot p-IKKα/β / IKKβ / IKKα / p-IκBα / IκBα / p-p65 / p65 XBP1s / ATF6 / CHOP / ATF4 / PERK DR3 / pNF-κB / NF-κB p-mTOR / mTOR / Raptor / Rictor
S2298-WB1
23861901
Immunofluorescence p-4EBP1 / p-eIF4B / p-rpS6 uPA
S2298-IF1
20530556
Growth inhibition assay Cell viability
S2298-viability1
19670328

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05758246 Recruiting
Sepsis|Acute Infection|Organ Failure
University of Minnesota
August 23 2023 Phase 2