nur für Forschungszwecke

H-151 STING Inhibitor

Kat.-Nr.S6652

H-151 ist ein hochwirksamer und kovalenter Inhibitor von STING, der sowohl in menschlichen Zellen als auch in vivo eine bemerkenswerte hemmende Aktivität aufweist.
H-151 STING Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 279.34

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.94%
99.94

Produkte, die oft zusammen verwendet werden mit H-151

MLN4924 (Pevonedistat)

It and MLN4924 reduce cytokine production by inhibiting NF-κB and STING pathways by delivering anti-inflammatory agents to macrophages.

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 279.34 Formel

C17H17N3O

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 941987-60-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCC1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC2=CNC3=CC=CC=C32

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 56 mg/mL (200.47 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
STING
In vivo

Nach intraperitonealer Verabreichung erreicht H-151 wirksame systemische Spiegel, weist eine kurze Halbwertszeit im Serum auf und bildet ein Addukt mit mmSTING. Insbesondere reduziert die Vorbehandlung mit dieser Verbindung die systemischen Zytokinreaktionen bei CMA-behandelten Mäusen erheblich. Darüber hinaus zeigt es eine bemerkenswerte Wirksamkeit bei Trex1−/−-Mäusen, die einen biolumineszenten IFNβ-Reporter exprimierten, wenn es eine Woche lang verabreicht wurde.

Literatur