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nur für Forschungszwecke

Proparacaine HCl Sodium Channel Antagonist

Kat.-Nr.: S1828

Proparacaine HCl (Proxymetacaine Hydrochlorid) ist ein Antagonist spannungsgesteuerter Sodium Channel mit einer ED50 von 3,4 mM.
Proparacaine HCl Sodium Channel Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 330.85

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S182801 Water]66 mg/mL]false]DMSO]12 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.60%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.60

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 330.85 Formel

C16H26N2O3.HCl

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 5875-06-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Proxymetacaine Hydrochloride Smiles CCCOC1=C(C=C(C=C1)C(=O)OCCN(CC)CC)N.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 66 mg/mL

DMSO : 12 mg/mL (36.27 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Voltage-gated sodium channel
3.4 mM(ED50)
In vitro

Proparacaine is more potent and less toxic than cocaine. Proparacaine significantly increases in FHV-1 (P < 0.01), C. felis, and 28S rDNA Ct values when fusidic acid is used.

In vivo

Proparacaine inhibits corneal epithelial migration and adhesion through alteration of the actin cytoskeleton. Proparacaine acts like bupivacaine or lidocaine and produces dose-related spinal blockades of motor function, proprioception and nociception. Intrathecal proxymetacaine also produces longer sensory blockade than motor blockade.

Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19429093/