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nur für Forschungszwecke

Proparacaine HCl Sodium Channel antagonist

Kat.-Nr.: S1828

Proparacaine HCl(Proxymetacaine Hydrochloride) is a voltage-gated sodium channels antagonist with ED50 of 3.4 mM.
Proparacaine HCl Sodium Channel antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 330.85

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S182801 Water]66 mg/mL]false]DMSO]12 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.60%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.60

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 330.85 Formel

C16H26N2O3.HCl

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 5875-06-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Proxymetacaine Hydrochloride Smiles CCCOC1=C(C=C(C=C1)C(=O)OCCN(CC)CC)N.Cl

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 66 mg/mL

DMSO : 12 mg/mL (36.27 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Voltage-gated sodium channel
3.4 mM(ED50)
In vitro

Proparacaine ist wirksamer und weniger toxisch als Kokain. Proparacaine erhöht die Ct-Werte von FHV-1 (P < 0,01), C. felis und 28S rDNA signifikant, wenn Fusidinsäure verwendet wird.

In vivo

Proparacaine hemmt die Migration und Adhäsion des Hornhautepithels durch Veränderung des Aktin-Zytoskeletts. Proparacaine wirkt wie Bupivacain oder Lidocain und erzeugt dosisabhängige Spinalblockaden der Motorfunktion, Propriozeption und Nozizeption. Intrathekales Proxymetacain erzeugt auch eine längere sensorische Blockade als eine motorische Blockade.

Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19429093/